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• W2008126655 abstract "N2O5 reacts with O2− ion in LiClKCl eutectic at 450° to give NO3−. By analogy to the salts of the other oxides of Group V, NO3− can be considered as metanitrate and is expected to give—under appropriate conditions—the corresponding pyro-salt. Experiments are described in which the O2− ion in LiClKCl melt is potentiometrically titrated with KNO3. The titration curves show an inflexion at the composition corresponding to pyronitrate, N2O74−. The formation of pyronitrate in KNO3 melts is also established. Strong oxide-ion donors, eg Na2O2 or NaOH, or electrolytically generated O2− ion, react slowly with the melt to produce a compound of less basic character. The reaction is zero-order with respect to O2− and has an activation energy of ca 6·17 Kcal/mole. Pyronitrate in molten KNO3 possesses a basicity comparable to that of the carbonate ion in the same melt. It readily lends its oxide ion to strong acids eg, Cr2O72− and PO3−. X-ray diffraction patterns of NO3−-N2O74− mixtures show peaks that can be correlated to the new anion. N2O5 réagit avec l'ion O2− dans l'eutectique LiClKCl à 450° pour donner NO3−. Par analogie avec les sels des autres oxydes du groupe V, NO3− peut être considéré comme métanitrate et est présumé donner-sous des conditions appropriées- le pyro-sel correspondant. L'on décrit des expériences où l'ion O2−, dans un milieu fondu LiClKCl, est titré potentiométriquement au moyen de KNO3. Les courbes de titrage dénotent une inflexion à la composition correspondant au pyronitrate, N2O74−. La formation de pyronitrate dans des milieux fondus de KNO3 a également été établie. Des donneurs forts d'ions oxygène, tels que Na2O2 ou NaOH, ou bien l'ion O2− engendré électrolytiquement, réagissent lentement avec le milieu fondu pour produire un composé de caractère basique moindre. La réaction est du premier ordre par rapport à O2− et manifeste une énergie d'activation d'environ 6,17 Kcal/mole. Le pyronitrate dans KNO3 fondu possède une basicité comparable à celle de l'ion carbonate dans le même milieu fondu. II cède rapidement son ion oxygène à des acides forts tels que Cr2O72− et PO3−. Les diagrammes X des mélanges NO3−-N2O4− manifestent des pics qui peuvent être rattachés au nouvel anion. Im LiClKCl Eutektikum bei 450°C reagiert N2O5 mit O2− unter Bildung von NO3−. In Analogie zu den Salzen der anderen Oxide der V. Gruppe kann NO3− als “Metanitrat” angesehen werden, das—unter geeigneten Bedingungen—das entsprechende “Pyro-anion” liefern sollte. Es wurden potentiometrische Titrationen von O2− mit KNO3 in LiClKCl Schmelzen durchgeführt, wobei die Titrationskurven bei der dem Pyronitrat N2O74− entsprechenden Zusammensetzung einen Wendepunkt aufweisen. Auch in KNO3-Schmelzen wurde die Bildung von Pyronitrat nachgewiesen. Starke O2−-Donatoren wie N2O2 oder NaOH sowie elektrolytisch erzeugtes O2− reagieren langsam mit der Schmelze; es entsteht eine Verbindung von weniger basischem Charakter. Die Reaktion ist bezüglich des O2− von nullter Ordnung; die Aktivierungsenergie beträgt etwa 6,17 kcal/Mol. Die Basizität von Pyronitrat in geschmolzenem KNO3 entspricht etwa derjenigen von Karbonationen in der gleichen Schmelze. Pyronitrat gibt leicht O2− an starke Säuren, wie Cr2O72− und PO3−, ab. Im Röntgenbeugungsspektrum von NO3−-N2O74− Mischungen treten Maxima auf, die dem neuen Anion zugeschrieben werden können." @default.
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