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• W2008605145 abstract "Les immunorécepteurs reconnaissent, directement ou indirectement, les antigènes sous leurs différentes formes. Ils comprennent les récepteurs pour l'antigène exprimés par les lymphocytes B (BCR), les récepteurs pour le complexe CMH-peptide exprimés par les lymphocytes T (TCR) et les récepteurs pour les complexes antigène-anticorps (RFc) exprimés par de nombreuses cellules lymphoïdes et myéloïdes. Lorsqu'ils sont agrégés à la surface des cellules qui les expriment, les immunorécepteurs délivrent des signaux qui conduisent à l'activation cellulaire. Bien qu'ils aient des structures différentes, des ligands différents, des distributions cellulaires différentes, et bien qu'ils induisent des réponses biologiques différentes, les immunorécepteurs utilisent des mécanismes comparables pour stimuler les cellules. Les propriétés activatrices des immunorécepteurs dépendent en effet de la présence, dans leurs domaines intracytoplasmiques, d'un ou plusieurs motifs moléculaires appelés immunoreceptor tyrosine-based activation motifs (ITAM). L'agrégation des immunorécepteurs induit la phosphorylation des tyrosines des ITAM. Ceux-ci fonctionnent alors comme des sites de liaison permettant le recrutement de molécules possédant des modules d'interaction moléculaire. Celles-ci comprennent des enzymes et des molécules adaptatrices. Ainsi s'organisent, autour des domaines intracytoplasmiques des immunorécepteurs agrégés, des complexes moléculaires où peuvent interagir les molécules effectrices et leurs substrats, et à partir desquels sont lancées des cascades de réactions qui propagent les signaux intracellulaires aboutissant à une augmentation de la concentration intracellulaire de Ca 2+ et à l'activation de facteurs de transcription. Ces voies métaboliques sont régulées, positivement par d'autres molécules cytoplasmiques recrutées par des corécepteurs, et négativement par des molécules antagonistes, recrutées par les immunorécepteurs eux-mêmes ou par d'autres corécepteurs. Immunoreceptors recognize, directly or indirectly, antigens under their different forms. They comprise B cell antigen receptors (BCR), T cell receptors for MHC-peptide complexes (TCR) and receptors for antigen-antibody complexes (FcR) expressed by many lymphoid and myeloid cells. When aggregated at the cell surface, immunoreceptors trigger signals that lead to cell activation. Although they have different structures, different ligands, different tissue distributions, and although they induce different biological responses, immunoreceptors use similar mechanisms to stimulate cells. The ability of immunoreceptors to trigger cell activation indeed depends on the presence of one or several immunoreceptor tyrosine-based activation motifs (ITAMs) in their intracytoplasmic domains. The aggregation of immunoreceptors induces the tyrosyl-phosphorylation of ITAMs. These then behave as docking sites that enable molecular interaction module-containing molecules to be recruited. Among these molecules are enzymes and adapter proteins. Molecular complexes are thus built up around the intracytoplasmic domains of aggregated immunoreceptors, where effector molecules can meet their substrates. Cascades of reactions that propagate activation signals intracellularly originate from these complexes, leading to an increased intra-cellular Ca 2+ concentration and to the activation of transcription factors. These metabolic pathways are regulated, positively by other cytoplasmic molecules recruited by coreceptors, and negatively by antagonistic molecules, recruited by immunoreceptors themselves or by other coreceptors." @default.
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