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- W2012071729 abstract "Die bei der Umsetzung von Trialkylboranen mit Phenylisonitril intermediär gebildeten α-[N-Phenyl-imino]-alkylborane 2 lassen sich mit Schiffschen Basen, Phenylisocyanat, Phenylsenföl und Dicyclohexylcarbodiimid in einer 1.3-Cycloaddition zu 1.4-Diaza-2-bora-cyclopentan-Derivaten vom Typ 6 abfangen. In Gegenwart von Nitrilen werden Diboratri-azabicyclooctane 12 gebildet. Mit aromatischen Aldehyden entstehen Oxazolidine 15 und die dazugehörigen Boroxole." @default.
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