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• W2012090143 abstract "Chinese patients with arthralgia during treatment with an antituberculosis regimen containing pyrazinamide were allocated at random to 3 anti-arthralgia treatment series in a controlled double-blind study. One series (18 patients) received soluble aspirin 2.4 g daily, the second (23 patients) allopurinol 200 mg daily, and the third (19 patients) placebo only, for 8 weeks. The response was assessed both by independent assessors and by the patients themselves using a diary card. The serum uric acid concentration was measured before and during anti-arthralgia treatment. The joints most commonly affected were the shoulders, the knees and the fingers, and symptoms and signs were in general neither severe nor protracted. For most of the patients in all 3 series the joint symptoms and signs improved during the 8 weeks, but a higher proportion of patients in the aspirin and placebo series than in the allopurinol series experienced improvement, this being most rapid in the aspirin series. Only in the aspirin series was the mean serum uric acid concentration lower during treatment than before it, and this effect was related to the dose in mg per kg. It is concluded that the arthralgia was often self-limiting, that aspirin had a small beneficial effect, that allopurinol, in the dosage studied, may have had a slightly deleterious effect, but that it would be worth studying larger dosages of allopurinol because the dosage studied did not affect the serum uric acid concentration. Des malades chinois présentant des arthralgies au cours d'un traitement par un régime anti -tuberculeux contenant du pyrazinamide ont été répartis par randomisation entre trois groupes de traitements anti -arthralgiques lors d'une étude contrôlée, en double-aveugle. Un groupe (18 malades) a reçu 2.4 g chaque jour d'aspiriné soluble, le second (23 malades) 200 mg d'allopurinol par jour, et le troisième (19 malades) a reçu seulement un placebo, tout ceci pendant 8 semaines. La réponse au traitement a été appréciée à la fois par des observateurs indépendants et par les malades eux-mêmes qui se servaient d'une carte quotidienne. La concentration sérique en acide urique a été mesurée avant et au cours du traitement contre les arthralgies. Les articulations le plus souvent touchées étaient les épaules, les genoux et les doigts, et les symptômes et signes n'étaient en général ni sévères ni de longue durée. Chez la plupart des malades dans les trois groupes, les symptômes et signes articulaires se sont améliorés pendant les 8 semaines du traitement, mais une proportion plus forte de malades ont ressenti une amélioration dans les groupes aspirine et placebo que Bans le groupe allopurinol, et cette amélioration a été plus rapide dans le groupe aspirine. La concentration s6rique moyenne en acide urique s'est montrée plus faible au cours traitement qu' avant le traitement seulement dans le groupe aspirine, et cet effet était en rapport avec la dose en mg par kg. On conclut que les arthralgies présentaient en général une tendance à se limiter d'elles-mêmes, que l'aspirine a eu un petit effet favorable, que l'allopurinol, à la dose étudiée a peut-être eu un effet légèrement défavorable, mais il vaudrait la peine d'étudier des doses plus élevées d'allopurinol parce que la dose étudiée n'a pas eu d'action sur la concentration sérique en acide urique. Se hizo un estudio controlado con el método doble ciego en pacientes chinos con artralgias, durante el tratamiento antituberculoso con un esquema que contenía pyrazinamida. Se distribuyó los pacientes al azar en 3 series de tratamiento antiartálgicos. Una serie (18 pacientes) recibió aspirina soluble, 2400 mg diarios; la segunda, (23 pacientes) allopurinol, 200 mg diarios y la tercera (19 pacientes) sólo un placebo, durante 8 semanas. Las respuestas fueron evaluadas, a la vez por observadores independentes, y por los mismos pacientes que usaron una ficha diaria. Se midió la concentración de ácido úrico en el suero antes y durante el tratamiento antiartrálgico. Las articulaciones más frecuentemente afectadas fueron los hombros, las rodillas y los dedos. Los síntomas y signos, en general, no fueron ni severos ni muy prologados. En la mayoría de los pacientes, los síntomas y signos articulares disminuyeron durante las 8 semanas, pero en las series con aspirina y placebo la propoción de pacientes que experimentó una mejoría fue mas alta que en la serie con allopurinol. Le mejoría fue también más rápida en la serie con aspirina. Sólo en la serie con aspirina, el promedio de concentración de acido úrico en la suero fue mas bajo durante el tratamiento que antes de él. Este efecto estuvo en relación con la dosis en mg. por kilo de peso. Se concluye que las artralgias con cierta frecuencia cedieron en forma espontánea, que la aspirina tuvo un pequéńo efecto benéfico y que el allopurinol en las dosis estudiadas, puedo haber tenido un ligero efecto deletéreo. Sería importante estudiar el allopurinol a dosis más altas, ya que las dosis administradas no afectaron la concentración de ácido úrico en el suero." @default.
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