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- W2012129928 abstract "Abstract Bei Versuchen zur regio‐ und stereoselektiven Synthese des Acorangerüsts 2 wurden substituierte Divinylcyclohexane 1 den Bedingungen der hydrocarbonylierenden Cyclisierung unterworfen. Dabei wurden bei höheren Substitutionsgraden überraschenderweise nicht die erwarteten Spiroprodukte und das Acorangerüst, sondern unter metallinduzierter Gerüstumlagerung die isomeren Diene 12 und deren Hydrocarbonylierungsprodukte erhalten. Mechanistische Überlegungen zu dieser Umlagerung lassen auf metallierte Methylcyclopropane als Zwischenprodukte schließen. Diese werden auch beim Einsatz von Methylencyclopropanen gebildet und führen unter Hydrocarbonylierungsbedingungen ebenfalls zu Cyclopentanonen." @default.
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