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• W2012804512 abstract "Helvetica Chimica ActaVolume 2, Issue 1 p. 619-635 Article Ueber neue organische Phosphorverbindungen II. Phosphazine H. Staudinger, H. Staudinger Zürich, Chemisches laboratorium der Eidgen. Technischen HochschuleSearch for more papers by this authorJules Meyer, Jules Meyer Zürich, Chemisches laboratorium der Eidgen. Technischen HochschuleSearch for more papers by this author H. Staudinger, H. Staudinger Zürich, Chemisches laboratorium der Eidgen. Technischen HochschuleSearch for more papers by this authorJules Meyer, Jules Meyer Zürich, Chemisches laboratorium der Eidgen. Technischen HochschuleSearch for more papers by this author First published: 1919 https://doi.org/10.1002/hlca.19190020163Citations: 164AboutPDF ToolsRequest permissionExport citationAdd to favoritesTrack citation ShareShare Give accessShare full text accessShare full-text accessPlease review our Terms and Conditions of Use and check box below to share full-text version of article.I have read and accept the Wiley Online Library Terms and Conditions of UseShareable LinkUse the link below to share a full-text version of this article with your friends and colleagues. Learn more.Copy URL Share a linkShare onEmailFacebookTwitterLinkedInRedditWechat References p619_1) 16. Mitteilung über aliph. Diazoverbindungen; 15, Mitteilung s. Helv. 2, 554 (1919), 14. Mitteilung B. 49, 2522 (1916). p619_2) Jules Meyer, Diss. Zürich 1919. p619_3) Der Einfachheit halber wurde hier wie in der folgenden Arbeit die Thiele'sche Formulierung verwandt. Vergl. dagegen Staudinger, B. 49, 1884 (1916). p619_4) Vergl. B. 49, 1887 (1916). p620_1) Phosphorigsäureester und die Phosphenylpiperidide, Michaelis (B. 31, 1041 (1898) sollen noch in dieser Richtung untersucht werden. p620_2) Vergl. B. 49, 1887 (1916). p621_1) Vergl. H. Staudinger und A. Gaule, B. 49, 1951 (1916). p622_1) Diese Produkte sind noch näher zu charakterisieren. p622_2) Curtius und Jay, J. pr. [2] 39, 45 (1889). p622_3) Da Diazoessigester kein Ketazin bildet, sollten hier die Phosphin-methylenderivate besonders leicht zu erhalten sein. Versuche in dieser Richtung wurden noch keine ausgeführt, da diese Reaktion kurz vor Abschluss der Arbeit gefunden wurde. p624_1) Die Analyse sowie ein Teil der Untersuchungen dieses Phosphazins wurden gemeinsam mit Herrn cand. chem. H. Trebler ausgeführt. p626_1) Wohl identisch mit dem mit konz. Salzsäure entstehenden Additionsprodukt. p626_2) In der Literatur, A. Splt. 1, 12 (1861), ist der Smp. 99° angegeben. p628_1) Auch bei längerem Kochen mit alkoholhaltigem Chloroform konnte hier nicht die gleiche Spaltung wie beim Triäthylphosphinderivat erhalten werden. p629_1) Dieses Phosphazin wurde gemeinsam mit Hrn. cand. chem. E. Spörry untersucht. p629_2) Dargestellt aus Phosphenylchlorid und Aethylbromid nach der Grignard'schen Reaktion, vergl. Michaelis, A. 181, 345 (1876). p631_1) B. 49, 1928 (1916). p631_2) Der Versuch müsste in Stickstoffatmosphäre wiederholt werden. p632_1) Die Molekulargewichtsbestimmungen in Benzol ergaben nicht über-einstimmende Werte, doch deuten sie auf einen dimolekularen Körper hin. p632_2) Hier wie beim Diphenyldiazomethanderivat wurden für N zu geringe Werte gefunden. p632_3) Dieses Phosphazin wurde gemeinsam mit Herrn cand. chem. E. Spörry untersucht. p634_1) Nach Versuchen von Herrn cand. chem. V. Frölicher. Citing Literature Volume2, Issue11919Pages 619-635 ReferencesRelatedInformation" @default.
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