FRINK Linked Data Fragments server

Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W2012899816> ?p ?o ?g. }

• W2012899816 endingPage "420" @default.
• W2012899816 startingPage "409" @default.
• W2012899816 abstract "La technologie des puces ADN est une technique d’étude à haut débit des acides nucléiques. Elle permet l’analyse simultanée de plusieurs dizaines de milliers de gènes dans un échantillon biologique sain ou malade, aussi bien au niveau de son génome (ADN) que de son transcriptome (ARN). Dans cette revue nous présentons les principes de l’étude du transcriptome sur puces ADN, de la CGH array et du génotypage sur puces ADN ainsi que leurs applications potentielles pour l’étude des maladies neurologiques. L’étude du profil d’expression génique et du génome sur puces ADN est désormais une technologie fiable qui a fait la preuve de son intérêt pour la classification moléculaire des cancers. À ce titre, il s’agit d’une technologie particulièrement intéressante pour l’étude des tumeurs cérébrales. L’intérêt de cette technologie est aussi lié au fait qu’elle permet par une approche de criblage à grande échelle de découvrir des caractéristiques génomiques non suspectées a priori ce qui permet de générer de nouvelles hypothèses physiopathologiques. Grâce à cette stratégie, des résultats intéressants ont déjà été obtenus dans des domaines comme les maladies neuroinflammatoires, neurodégénératives ou neuromusculaires. Enfin, avec le génotypage sur puces ADN il est désormais possible de rechercher en une seule étape d’hybridation des mutations sur de nombreux gènes différents. En Neuro-oncologie, les puces ADN devraient permettre l’établissement d’une classification plus précise des tumeurs cérébrales. Plusieurs études ont déjà mis en évidence l’intérêt de cette technologie pour l’identification de sous-groupes de malades au pronostic évolutif différent. Les applications potentielles des puces ADN en Neurologie, en dehors de la pathologie tumorale, sont elles aussi prometteuses, aussi bien pour la mise en évidence de nouvelles hypothèses physiopathologiques que pour l’établissement de nouvelles classifications moléculaires. Le génotypage sur puce ADN est une technologie puissante qui pourrait faciliter la découverte de facteurs génétiques de prédisposition à des maladies neurologiques multifactorielles et le diagnostic de certaines maladies neurogénétiques. Enfin, cette technologie devrait aussi faciliter la réalisation d’études de pharmacogénomique en Neurologie. DNA microarray is a powerful technology which can rapidly provide a high throughput and detailed view of the entire genome and transcriptome. In this review we discuss the basic principles behind gene expression microarrays, CGH arrays and DNA microarray genotyping, and their potential applications to neurological diseases. Microarray gene expression profiling is a reliable technology that has already been used with great success in the molecular classification of cancer. It is a very promising technology in the field of Neurooncology. One of the interesting characteristics of DNA microarrays is also that they can be used in a non-hypothesis-driven manner to discover new genomic characteristics that will enable to establish new pathophysiological hypotheses. Such a strategy has already yielded interesting new insights in the study of multiple sclerosis, Alzheimer disease or neuromuscular diseases. With DNA microarray genotyping it is now possible to detect mutations in many genes simultaneously. In Neurooncology DNA microarrays should help to establish a more accurate classification of brain tumors and recent studies have shown how gene expression profiling of brain tumors allows to uncover previously unrecognized patient subsets that differ in their survival. The applications of microarrays for the study of neurological diseases, like multiple sclerosis, Alzheimer disease or neuromuscular diseases are also promising both for generating new pathophysiological hypotheses and for enabling new molecular classifications. DNA microarray genotyping is a powerful technology that should help to discover genetic factors associated with multifactorial neurological disorders and help to diagnose complex neurogenetic diseases. This technology should also facilitate the realization of pharmacogenomic studies in neurological diseases." @default.
• W2012899816 created "2016-06-24" @default.
• W2012899816 creator A5004249491 @default.
• W2012899816 creator A5055824130 @default.
• W2012899816 creator A5061141183 @default.
• W2012899816 date "2007-04-01" @default.
• W2012899816 modified "2023-10-12" @default.
• W2012899816 title "Principes et intérêts pour l’étude des maladies neurologiques et technologie des puces ADN" @default.
• W2012899816 cites W1502936039 @default.
• W2012899816 cites W1526738019 @default.
• W2012899816 cites W1544923801 @default.
• W2012899816 cites W1559715643 @default.
• W2012899816 cites W1583721197 @default.
• W2012899816 cites W164445532 @default.
• W2012899816 cites W1680303774 @default.
• W2012899816 cites W1958158305 @default.
• W2012899816 cites W1963492571 @default.
• W2012899816 cites W1964895626 @default.
• W2012899816 cites W1966900166 @default.
• W2012899816 cites W1968295744 @default.
• W2012899816 cites W1970156673 @default.
• W2012899816 cites W1970512553 @default.
• W2012899816 cites W1974265019 @default.
• W2012899816 cites W1975430279 @default.
• W2012899816 cites W1976564639 @default.
• W2012899816 cites W1977813572 @default.
• W2012899816 cites W1977916691 @default.
• W2012899816 cites W1982335109 @default.
• W2012899816 cites W1985682117 @default.
• W2012899816 cites W1986279897 @default.
• W2012899816 cites W1986720623 @default.
• W2012899816 cites W1996647803 @default.
• W2012899816 cites W1998867353 @default.
• W2012899816 cites W2001825475 @default.
• W2012899816 cites W2003407908 @default.
• W2012899816 cites W2004508412 @default.
• W2012899816 cites W2008874237 @default.
• W2012899816 cites W2008947937 @default.
• W2012899816 cites W2011651051 @default.
• W2012899816 cites W2019926860 @default.
• W2012899816 cites W2023768396 @default.
• W2012899816 cites W2026330543 @default.
• W2012899816 cites W2027600997 @default.
• W2012899816 cites W2029441111 @default.
• W2012899816 cites W2039069639 @default.
• W2012899816 cites W2039634280 @default.
• W2012899816 cites W2039820498 @default.
• W2012899816 cites W2039872271 @default.
• W2012899816 cites W2041247191 @default.
• W2012899816 cites W2041836642 @default.
• W2012899816 cites W2043856222 @default.
• W2012899816 cites W2053200782 @default.
• W2012899816 cites W2059883770 @default.
• W2012899816 cites W2062304456 @default.
• W2012899816 cites W2072184218 @default.
• W2012899816 cites W2074228092 @default.
• W2012899816 cites W2075631773 @default.
• W2012899816 cites W2077209275 @default.
• W2012899816 cites W2077535738 @default.
• W2012899816 cites W2078809946 @default.
• W2012899816 cites W2081258042 @default.
• W2012899816 cites W2083877707 @default.
• W2012899816 cites W2084815355 @default.
• W2012899816 cites W2084979786 @default.
• W2012899816 cites W2088851040 @default.
• W2012899816 cites W2088997949 @default.
• W2012899816 cites W2089111295 @default.
• W2012899816 cites W2089531514 @default.
• W2012899816 cites W2090348783 @default.
• W2012899816 cites W2092602533 @default.
• W2012899816 cites W2093360069 @default.
• W2012899816 cites W2094049273 @default.
• W2012899816 cites W2101152074 @default.
• W2012899816 cites W2102058141 @default.
• W2012899816 cites W2106273198 @default.
• W2012899816 cites W2108649548 @default.
• W2012899816 cites W2109363337 @default.
• W2012899816 cites W2109847775 @default.
• W2012899816 cites W2110436264 @default.
• W2012899816 cites W2110875829 @default.
• W2012899816 cites W2114729479 @default.
• W2012899816 cites W2114811646 @default.
• W2012899816 cites W2115097567 @default.
• W2012899816 cites W2121777852 @default.
• W2012899816 cites W2128985829 @default.
• W2012899816 cites W2132935598 @default.
• W2012899816 cites W2133111499 @default.
• W2012899816 cites W2136059495 @default.
• W2012899816 cites W2140065103 @default.
• W2012899816 cites W2141055671 @default.
• W2012899816 cites W2144801963 @default.
• W2012899816 cites W2145899551 @default.
• W2012899816 cites W2147246240 @default.
• W2012899816 cites W2148101811 @default.
• W2012899816 cites W2149697028 @default.
• W2012899816 cites W2150926065 @default.
• W2012899816 cites W2151434414 @default.
• W2012899816 cites W2152302836 @default.

• next