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- W2013173755 abstract "Es wurde der Stoffwechsel von N-(3.4-Dichlorphenyl)-N′. N′-dimethylharnstoff (Diuron) und N-(3.4-Dichlorphenyl)-N′-methyl-N′-methoxyharnstoff (Afalon) im Rattenorganismus untersucht. Die Umwandlungen dieser Pflanzenschutzmittel erfolgen im wesentlichen auf dem gleichen Wege wie bei Monuron bzw. Aresin (s. 1. Mitteilung; Ernst u. Böhme 1965. Die Mehrzahl der im Harn gefundenen Metaboliten besitzen noch die Struktur eines Harnstoffs und sind durch Entalkylierung und Hydroxylierung aus den verfütterten Substanzen entstanden. Die Synthesen einiger bisher unbekannter Vergleichssubstanzen werden beschrieben. The metabolism of N-(3,4-dichlorophenyl)-N′,N′-dimethylurea (Diuron) and N-(3,4-dichlorophenyl)-N′-methyl-N′-methoxyurea (Afalon) has been studied in the rat. These compounds are metabolized in essentially the same way as Monuron and Aresin (Ernst & Böhme 1965). The majority of the metabolites excreted in the urine retained the urea moiety and resulted from hydroxylation and dealkylation of the administered compounds. The syntheses of previously unknown reference compounds are described. Le métabolisme du N-(3,4-dichlorophényle)-N′.N′-diméthylurée (Diuron) et du N-(3,4-dichlorophényle)-N′-méthyl-N′-methoxyurée (Afalon) a été étudié chez le rat. Ces composés sont métabolisés d'une façon tout à fait semblable au Monuron et à l'Aresin (Ernst et Böhme 1965). La majeure partie des métabolites excretés dans les urines conservent la portion moléculaire uréique et provient de l'hydroxylation et de la désalkylation des composés administrés. La synthèse de composés types de référence, inconnus auparavant, est décrite." @default.
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