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- W2013289322 abstract "Ziele: Quantitativer Signalintensitäts-Nachweis in der MR-Tomographie des Femurs an Patienten mit Tumoranämie unter Therapie mit Erythropoietin beta oder Placebo. Methode: Untersucht wurden 30 Patienten (15 Epoetin beta, 15 Placebo) aus einer randomisierten, multizentrischen, doppelblinden klinischen Prüfung zur Untersuchung einer Epoetin beta-Therapie im Vergleich zu Placebo (MF 4449). Der Femur wurde in sagittaler Ebene in den Sequenzen T1 (T1gewichte SE-Sequenz), OP (gegenphasierte Gradientecho-Sequenz), Subtract (inphasiert-gegenphasierte Subtractions-Sequenz) und TIRM (TIRM-Sequenz) mit 5 ROIs (region of interest) versehen und an 3 Messzeitpunkten, vor 1. Substanzgabe, nach erstmaligem Erreichen eines Ziel-Hb-Wertes (MW 48d, Min 10d, Max 96d) und nach Abschluss der Strahlentherapie (MW 133d, Min 75d, Max 253d) quantitativ untersucht. Die erfassten Signalintensitäten wurden durch eine Referenz-ROI im M. adductor femoris normiert. Ergebnis: Die normiertern Signalintensitäten wurden auf signifikante Unterschiede zwischen beiden Kollektiven (unabh. t-Test) und innerhalb der Kollektive (gepaartet t-Test) untersucht. In der T1 gewichteten SE-Sequenz fanden sich signifikante Unterschiede für die Metaphyse des Femurs im Verlauf der Therapie mit Epoetin beta. In dieser Region sank die Signalintensität nach 48 Tagen (Mittelwert) um durchschnittlich 12% und stieg nach 133 Tagen (Mittelwert) wieder um durchschnittlich 10% nahezu auf den Ausgangswert an. Schlussfolgerung: Die Steigerung der Hämatopoese nach Gabe von Epoetin beta zeigt sich in der Metaphyse des Femurs in T1-gewichteten SE-Sequenzen durch eine signifikante Abnahme der normierten Signalintensität, also eine Verschiebung zu signalarmem hämatopoetischen Knochenmark. Weitere Studien müssen zeigen, in wie weit Sensitivität und Spezifität ausreichend sind, um die MRT zur Verlaufsbeurteilung der hämatoopoetischen Aktivität des Knochenmarkes einzusetzen." @default.
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