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• W2013346110 abstract "Summary: The pattern of occipital-posterotemporal spike-wave paroxysms (O-PT SWPs), is a distinctive EEG abnormality observed primarily with occipital epilepsy of childhood and basilar artery migraine. We studied EEG and clinical features in 30 children and young adults with this EEG pattern. Prolonged and brief O-PT SWPs were observed. Prolonged discharges (>6 s) were observed only in children with seizures (p < 0.001), and brief discharges (1–6 s) were observed immediately after eye closure. Generalized SWPs (11 patients, 37%) and background abnormalities (17 patients, 57%) were common. Photic activation of O-PT SWPs was not observed. Twenty-four patients (80%) manifested paroxysmal phenomena-seizures (20 patients, 67%) and migraine (12 patients, 40%, 4 alone and 8 with seizures). Fifteen patients (75%) had partial seizures, and 5 (25%) had absence seizures. In 7 patients with partial seizures, an etiology was evident. Neurologic examination was more often abnormal in patients with secondary partial seizures than in those with idiopathic partial seizures (p < 0.05) and absence seizures. Conversely, migraine was more often associated with idiopathic partial seizures than with secondary partial seizures (p < 0.05) and absence seizures. Six children (20%) had no paroxysmal events. Generalized SWPs were uncommon in patients with idiopathic partial seizures. We conclude that 0-PT SWPs is a nonspecific epileptiform abnormality that may occur in children with (a) idiopathic partial, (b) symptomatic partial, and (c) absence epilepsies, but it may also occur in patients with no evidence of seizures. Les pointes-ondes occipitales ou temporales postérieures (PO-OTP) représentent une anomalie électroencéphalographique typique observée surtout chez des enfants présentant une épilepsie occipitale et une migraine basilaire. Le auteurs ont étudié les caractéristiques EEG et cliniques de 30 enfants et adultes jeunes présentant ce pattern EEG. Ils ont observé des PO-OTP prolongées et brèves. Les décharges prolongées (7gt;6 sencondes) n'étaient constatées que chez des enfants présentant des crises (p gt; 0.001), les décharges brèves (1 à 6 secondes) étaient observées immédiatement après fermeture des yeux. Des PO généralisées (11 Patients, 37%) et des anomalies de l'activité de fond (17 patients, 57%) étaient fréquemment retrouvées. L'activation des PO-OTP par la SLI n'a pas été constatée. Vingt-quatre patients (80%) ont présenté des manifestations paroxystiques: crises (20 patients, 67%), et migraines (12 patients, 40%, 4 migraines insolées et 8 migraines associées à des crises). Quinze patients (75%) avaient des crises partielles (75%) et 5 (25%) des absences. Chez 7 patients présentant des crises partielles une étiologie a été retrouvée. L'examen neurologique était plus souvent anormal chez les patients présentant des crises partielles symptomatiques que chez ceux présentant des crises partielles idiopathiques (p < 0.05) et des absences. Inversement, la migraine est plus souvent associée avec des crises partielles idiopathiques qu'avec des crises partielles symptomatiques (p < 0.05) et des absences. Six enfants (20%) ne présentaient pas de phénomènes paroxystiques. Des PO généralisées étaient rares chez les patients présentant des crises partielles idiopathiques. Les auteurs concluent que les PO-OTP sont une anomalie épileptiforme non spécifique et peuvent être recontrées chez des enfants présentant 1) une épilepsie partielle idiopathique, 2) une épilepsie partielle symptomatique, 3) une épilepsie-absence. Cependant, on peut également constater ces anomalies chez des patients ne présentant pas de crises. El patrón de los paroxismos punta-onda en región occipitaltemporal posterior (O-PT SWPs), es una anormalidad electroencefalográfica distinat que es observa fundamentalmente en la epilepsía occipital de la infancia y en la migraña de la arteria basilar. Los autores estudian los datos electroencefalográficos y clínicos en 30 niños y adultos jóvenes con el citado patrón en el EEG. Se observaron prolongados y breves O-PT SWPs. Las descargas prolongadas (gt;6 segundos) se observaron solamente en niños con ataques (p < 0.001) y las descargas breves (1–6 segundos) se registraron inmediatamente después de cerrar los ojos. Los SWPs generalizados (11 enfermos; 37%) y las anormalidades de la actividad de fondo (17; 57%) fueron registradas con frecuencia. No se observó activación fótica de los O-PT SWPs. Veinticuatro enfermos (80%) manifestaron fenómenos paroxísticos (20 pacientes; 67%) y jaqueca (12 casos; 40%, 4 con ataques y 8 sin ataques). Quince enfermos (75%) tenían ataques parciales y 5 (25%) ausencias. En 7 pacientes cn ataques parciales se encontró una causa. El examen neurológico fue más frecuentemetne anormal en pacientes con ataques secundarios parciales que en aquellos que padecían ataques parciales idiopáticos (p < 0.05) y ausencias. Por el contrario la jaqueca se asoció más frecuentemente con los ataques parciales idiopáticos que con los parciales secundarios (p < 0.05) y las ausencias. Seis niños (20%) no mostraron acontecimientos paroxísticos. Los SWPs generalizados fueron poco comunes en enfermos con ataques parciales idiopáticos. Los autores concluyen que los O-PT SPWs, es una anomalía epileptiforme no específica que puede ser observada en niños con ataques 1) parciales idiopáticos, 2) parciales sintomáticos y 3) ausencias epilépticas. Sin embargo, también puede ser observado en pacientes sin evidencia de ataques. Occipitale bzw. posterior temporale spike wave Paroxysmen (OPT SWP) stellen sien encephalographische Besonderheit dar, die bei Kindern mit occipitaler Epilepsie und Basilaris-Migräne beobachtet werden. Wir untersuchten die encephalographischen und klinischen Zeichen bei 30 Kindern und jungen Erwachsenen mit diesem EEG-Muster. Es wurden prolongierte und kurze OPT SWT beobachtet. Prolongierte Entladungen (gt;6 sek.) nur unmittelbar nach Augenschluβ gesehen wurden. Generalisierte SWP (11 Patienten = 37%) und pathologische Grundaktivität (17 Patienten = 57%) traten häufig auf. Aktivierung durch Fotostimulation wurde nicht beobachtet. 24 Patienten (80%) boten paroxysmale Phänomene: Bei 20 Patienten Anfälle (67%), bei 12 Patienten Migräne (40%). 15 Patienten (75%) zeigten Partialanfälle und 5 Patienten Absencen (25%). Bei 7 Patienten mit Partialanfällen konnte eine Ursache gefunden werden. Die neurologische Untersuchung war häufiger auffällig bei Patienten mit sekundären Partialanfällen als bei Patienten mit idiopathischen Anfällen oder Absencen (p < 0.05). Dagegen war die Migräne öfters mit idiopathischen Anfällen als mit sekundären Anfällen oder Absencen assoziiert (p < 0.05). 6 Kinder (20%) hatten keine paroxysmalen Störungeen. Generalisierte SWP waren bei Patienten mit idiopathischen Partialanfällen ungewöhnlich. Daraus schlieβen wir, daβ OPT SWP eine unspezifische epileptische Erscheinung ist und beobachtet werden kann bei: (1) idiopathischen Partialanfällen; (2) symptomatischen Partialanfällen; (3) Absence. Darüberhinaus werden sie auch bei Patienten ohne Anfälle gesehen." @default.
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