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- W2014201040 abstract "Die Primäraddukte von Säuren an Cyansäureester (1) sind starke Acylierungsmittel. Carbon-, Thiocarbon-, Sulfon- und Phosphorsäuren werden mit 1 in ihre Anhydride übergeführt und in alkoholischer Lösung verestert. Der Veresterungsgrad der Orthophosphorsäure läßt sich durch die Menge der zugesetzten Base selektiv zur Mono- oder Diesterstufe lenken. Mit Toluolsulfonsäureester, Alkohol und 1 entstehen Orthokohlensäureester. Amidierungen können mit 1 nur bei Thiocarbon- und Monoesterphosphorsäuren erreicht werden. Dithiocarbamidsaure Ammoniumsalze bilden mit 1 je nach der Art des Kations wahlweise Thioharnstoffe oder Senföle. Carbonsäureamide und Oxime lassen sich mit 1 zu Nitrilen und N-Nitroso-N-phenyl-glycin zu Phenylsydnon dehydratisieren." @default.
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