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• W2014205243 abstract "In the fossil record, distinction between the two basic aspects of evolution, i.e. branching of evolutionarytrees (cladogenesis) and evolutionary transformations along lineages (phyletic evolution, “anagenesis”), is especially well visible. The process of allopatric speciation, presumably the most common, if not the only, way to split a lineage, cannot be recognised directly in any single geological section, as it proceeds in a geographic dimension. It has to be inferred from data preserved in many places, which makes the inference vulnerable to all the limitations of rock correlation. On the contrary, the course of phyletic evolution is potentially observable in a single geological section, with application of the Steno's rule of superposition as the only guide to the time distribution of evolutionary events. However, only rarely and in extremely stable environments can a complete time range of a morphologically recognisable segment of the evolution (chronospecies) be established. The stratophenetically documented phyletic evolution of both pelagic (Ordovician and Carboniferous conodonts) and benthic (Ordovician ostracods) organisms from such unusual sites provides evidence that ranges of chronospecies observed in particular sections represent generally only a minor part of their actual durations. As a result, rates of evolution estimated by counting reported ranges of taxa must appear much higher than they really were. Moreover, biometrically proven rates of evolution invariably appear to be much slower than expected. Ranges of fossils have thus little to do with the evolution of species they represent. In the studied cases, with a good geological time control, there is no evidence of any direct relationship between the speciation rate (or migration events) and the rate of morphological change. Generally, numerous slowly evolving lineages may develop in a varied environment, and a uniform environment may remain inhabited by a few, although fast evolving, lineages. Rates of speciation and extinction mostly reflect features of the physical environment and its transformations, being thus rather unreliable measures of the rate of biological evolution. Perhaps they may offer a measure of the evolution of complexity of ecosystems and/or effectiveness of their biocoenoses in exploiting resources. Nevertheless, they can hardly be used in empirical studies as neither speciations nor extinctions are directly observable in the fossil record and their identification requires a complex inference based on not obvious assumptions. Dans le registre fossile, la distinction entre deux aspects fondamentaux de l'évolution, ramifications desarbres évolutifs (cladogenèse) et transformations évolutives le long des lignées (évolution phylétique, “anagenèse”), est particulièrement bien visible. Le processus de spéciation allopatrique, sans doute le plus commun, sinon le seul pour partager une lignée, ne peut être reconnu directement dans une coupe géologique unique puisqu'il procède d'une dimension géographique. Il doit être déduit de données observées en divers points ce qui rend la déduction dépendante des limites de corrélation des couches géologiques. Au contraire, le cours de l'évolution phylétique est potenticllement observable dans une seule coupe géologique en appliquant la règle de superposition de Sténon comme unique guide de la distribution temporelle des événements évolutifs. Pourtant, c'est seulement dans de rares environnements parfaitement stables que peut être établie l'extension temporelle complète d'un segment morphologiquement reconnaissable d'une évolution (chronoespèce). L'évolution phylétique stratophénétiquement documentée d'organismes tant pélagiques (conodontes ordoviciens et carbonifères) que benthiques (ostracodes ordoviciens) de tels sites exceptionnels met en évidence que les extensions de chronoespèces observées dans des coupes particulières représentent, en général, seulement une faible partie de leurs durées réelles. Il en résulte que les taux d'évolution, estimés par le décompte des extensions rapportées des taxons, doivent apparaître beaucoup plus élevés qu'ils ne le sont réellement. De plus, des taux d'évolution biométriquement établis semblent être invariablement très inférieurs à ceux attendus. Les extensions des fossiles ont ainsi peu à voir avec l'évolution des espèces qu'ils représentent. Dans les cas étudiés, avec un bon contrôle géologique, il n'y a pas de preuve de relation directe entre le taux de spéciation (ou d'événements de migration) et le taux de changement morphologique. En général, de nombreuses lignées évoluant lentement peuvent se développer dans un environnement varié et un environnement uniforme peut rester habité par un faible nombre de lignées, mais évoluant rapidement. Les taux de spéciation et d'extinction reflètent surtout des conditions de l'environnement physique et leurs transformations; ils sont ainsi des mesures plutôt incertaines du taux d'évolution biologique. Peut-être peuvent-ils offrir une mesure de l'évolution de la complexité des écosystèmes et/ou de l'efficacité de leurs biocénoses pour l'exploitation des ressources. Cependant, ils peuvent difficilement être utilisés dans des études empiriques car ni les spéciations ni les extinctions ne sont observables dans le registre fossile et leur identification requiert une inférence complexe fondée sur des suppositions non évidentes." @default.
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