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- W2014738643 abstract "Abstract Synthese und Eigenschaften N ‐geschützter Aminosäure‐ und Peptid‐chinolyl‐(8)‐ester werden beschrieben. Die durch kinetische Messungen ermittelte hohe Aminolyseaktivität dieser neuen aktivierten Ester findet bei der Peptidsynthese unter präparativen Bedingungen ihre Bestätigung. Zur Darstellung von Dipeptidderivaten in Ausbeuten über 90% genügen Reaktionszeiten von 4 bis 5 Stdn. bei Raumtemperatur. Ein Heptapeptidderivat wird zu 75% aus einem N ‐geschützten Dipeptid‐chinolyl‐(8)‐ester und einem Pentapeptidester erhalten. Die bei der Aminolyse eliminierte Aktivierungskomponente läßt sich mit 2 n Säuren quantitativ entfernen. — Bei Peptidsynthesen mit der Chinolyl‐(8)‐ester‐Methode tritt keine Racemisierung auf." @default.
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