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• W2015018669 abstract "Jusque récemment, l’immunité adaptative, et plus particulièrement les cellules T cytotoxiques, étaient considérées comme les seuls éléments essentiels dans la défense de l’hôte contre les infections virales. Des données récentes, qui ne remettent toutefois pas en cause le rôle crucial de ces cellules dans ces mécanismes, ont également mis en lumière les fonctions primordiales des cellules de l’immunité innée, macrophages, cellules dendritiques, cellules Tγδ et cellules <i>natural killer<i/> (NK), dans la lutte antivirale. En effet, il est maintenant clairement établi que ces cellules sont capables de détecter la présence d’agents infectieux de façon très précoce, par l’intermédiaire de récepteurs spécifiques pour des molécules produites au cours d’infections virales, mais aussi bactériennes, fongiques ou parasitaires. L’engagement de ces récepteurs active alors plusieurs cascades de signalisation qui aboutissent à la mise en place extrêmement rapide de systèmes de défense très efficaces. Par ailleurs, les cytokines synthétisées et libérées au cours de cette première phase de la réponse immunitaire sont essentielles à l’activation des cellules de l’immunité adaptative, qui permettront une lutte spécifique et l’établissement d’une mémoire immunologique contre l’agresseur. Parmi les récepteurs de l’immunité innée antivirale, les récepteurs de la famille <i>Toll<i/> (TLR, <i>Toll-like receptors<i/>) ont été particulièrement étudiés, et certains d’entre eux sont clairement impliqués dans la défense contre les infections virales. Cependant, de nouvelles molécules, impliquées dans des mécanismes de défense immunitaire antivirale « TLR-indépendants », ont été mises en évidence très récemment et font l’objet d’études approfondies. L’objectif de cet article est de synthétiser les données actuelles concernant la reconnaissance des infections virales par les mécanismes TLR-dépendants et TLR-indépendants, et l’induction de la réponse innée qui en résulte." @default.
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