Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W2015438360> ?p ?o ?g. }
Showing items 1 to 65 of
65
with 100 items per page.
- W2015438360 endingPage "426" @default.
- W2015438360 startingPage "410" @default.
- W2015438360 abstract "Abstract Die Umsetzung von Alkinen mit Kalium‐tert.‐butylat/Chloroform wird in Abhängigkeit von der Struktur des Acetylens untersucht. Als elektrophiles Agens addiert sich das Dichlor‐carbenoid nicht an akzeptorsubstituierte Acetylene, dagegen gerade noch an Diine. Die primären Additionsprodukte, die Dichlorcyclopropene 2 , gehen mit Wasser in Cyclopropenone 4 und acetylenische Ketone 5 und 6 über. Dichlor‐alkoxy‐cyclopropene öffnen unter den Darstellungsbedingungen zu β,β‐Dichlor‐acroleinacetalen. Acetylene dés TypsCH 2 CC (mit Ausnahme der Diine) erleiden neben Addition Einschiebung in die CC‐Bindung unter Bildung von Produkten des Typs 13 bzw. 14 . Anwendungsbreite und Mechanismus dieser neuartigen Reaktion werden bestimmt. Die relativen Basizitäten der verschieden substituierten Cyclopropenone werden verglichen." @default.
- W2015438360 created "2016-06-24" @default.
- W2015438360 creator A5073051976 @default.
- W2015438360 date "1968-02-01" @default.
- W2015438360 modified "2023-10-17" @default.
- W2015438360 title "Cyclopropenonchemie, I. Addition und Einschiebung von Dichlorcarbenoid bei Acetylenen in Gegenwart von Base" @default.
- W2015438360 cites W1842825997 @default.
- W2015438360 cites W1977565065 @default.
- W2015438360 cites W1994584540 @default.
- W2015438360 cites W1995489859 @default.
- W2015438360 cites W2015280050 @default.
- W2015438360 cites W2020809347 @default.
- W2015438360 cites W2041434712 @default.
- W2015438360 cites W2047484290 @default.
- W2015438360 cites W2053793461 @default.
- W2015438360 cites W2055217099 @default.
- W2015438360 cites W2086657484 @default.
- W2015438360 cites W2129891927 @default.
- W2015438360 cites W2160663482 @default.
- W2015438360 cites W2316345893 @default.
- W2015438360 cites W2316825209 @default.
- W2015438360 cites W2324228385 @default.
- W2015438360 cites W2325769525 @default.
- W2015438360 cites W2327087822 @default.
- W2015438360 cites W2327166481 @default.
- W2015438360 cites W2327605638 @default.
- W2015438360 cites W2331516555 @default.
- W2015438360 cites W2556553400 @default.
- W2015438360 cites W2893555671 @default.
- W2015438360 cites W4230036607 @default.
- W2015438360 cites W4231836855 @default.
- W2015438360 cites W4240970644 @default.
- W2015438360 doi "https://doi.org/10.1002/cber.19681010205" @default.
- W2015438360 hasPublicationYear "1968" @default.
- W2015438360 type Work @default.
- W2015438360 sameAs 2015438360 @default.
- W2015438360 citedByCount "24" @default.
- W2015438360 countsByYear W20154383602014 @default.
- W2015438360 crossrefType "journal-article" @default.
- W2015438360 hasAuthorship W2015438360A5073051976 @default.
- W2015438360 hasConcept C155647269 @default.
- W2015438360 hasConcept C185592680 @default.
- W2015438360 hasConceptScore W2015438360C155647269 @default.
- W2015438360 hasConceptScore W2015438360C185592680 @default.
- W2015438360 hasIssue "2" @default.
- W2015438360 hasLocation W20154383601 @default.
- W2015438360 hasOpenAccess W2015438360 @default.
- W2015438360 hasPrimaryLocation W20154383601 @default.
- W2015438360 hasRelatedWork W1531601525 @default.
- W2015438360 hasRelatedWork W2319480705 @default.
- W2015438360 hasRelatedWork W2384464875 @default.
- W2015438360 hasRelatedWork W2606230654 @default.
- W2015438360 hasRelatedWork W2607424097 @default.
- W2015438360 hasRelatedWork W2748952813 @default.
- W2015438360 hasRelatedWork W2899084033 @default.
- W2015438360 hasRelatedWork W2948807893 @default.
- W2015438360 hasRelatedWork W4387497383 @default.
- W2015438360 hasRelatedWork W2778153218 @default.
- W2015438360 hasVolume "101" @default.
- W2015438360 isParatext "false" @default.
- W2015438360 isRetracted "false" @default.
- W2015438360 magId "2015438360" @default.
- W2015438360 workType "article" @default.