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- W2015969265 abstract "Aus Acylaminosauren und Acylpeptiden bilden sich mit aquivalenten Mengen Dicyclohexylcarbodiimid entweder unter Abscheidung der theoretischen Dicyclohexylharnstoffmenge Azlactone, oder es entstehen symmetrische Anhydride, wobei nur etwa 50% Dicyclohexylharnstoff anfallt. Bei Zugabe von Glycinathylester zu den Anhydridlosungen fallt eine weitere Menge Dicyclohexylharnstoff an, und die entsprechenden Peptidderivate bilden sich in guten Ausbeuten. Die symmetrischen Anhydride der Acylaminosauren racemisieren partiell wahrend der Synthese und Aminolyse. Auch die Aminolyse der teilweise optisch aktiven Azlactone verlauft unter mehr oder weniger starker Racemisierung, die sich mit Essigsaure zuruckdrangen, aber nicht vermeiden last." @default.
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