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• W2016703048 abstract "Production of aerobactin has been reported to be a virulence factor in members of the family Enterobacteriaceae. To investigate the protection afforded by humoral immunity directed towards aerobactin in infectious diseases caused by aerobactin-producing strains, we tested the efficacy of mAbAERO1, a murine monoclonal antibody directed to ferric aerobactin, which, in vitro, was found to impair the growth of aerobactin-dependent strains of Enterobacteriaceae under iron-limited conditions. The mortality of mice experimentally infected with the aerobactin-producing strains Escherichia coli V2019 (LD50 = 3.5 × 105 CFU/mice) or Klebsilla pneumoniae Caroli (LD50 = 1.3 CFU/mice) was not reduced when 1 mg of mAbAERO1 was injected intravenously 1 h before or 1 h after bacterial challenge. Nor was mortality reduced after challenge with either E. coli V2019 or K. pneumoniae Caroli, even though the active immunization of mice with purified FeAero (ferric aerobactin) conjugated with thyroglobulin was followed by a rise in systemic anti-FeAero antibodies. Lastly, chicks born of hens immunized with FeAero showed evidence of antibody transmission towards FeAero. but were not protected when challenged with E. coli MT78, an aerobactin-producing strain highly virulent for chickens. Therefore, under the experimental conditions tested, humoral immunity against aerobactin appeared to play only a minor role in protection against infections caused by aerobactin-producing members of the family Enterobactariaceae. However, other experimental models should be tested to confirm these observations. II est maintenant bien démontré que la production d'aérobactine contribue de façon importante à la virulence des entérobactéries. Dans ce travail, nous avons voulu évaluer si une immunité humo raie dirigée contre l'aérobactine pouvait avoir une efficacité protectrice dans des modèles infectieux à entérobactéries. Dans un premier modèle, nous avons apporté une immunité humorale en injectant à des souris un anticorps monoclonal dirigé contre l'aérobactine ferrique (mAbAERO1). Bien que nous ayons montré auparavant que mAbAERO1 inhibait in vitro la croissance d'entérobactéries productrices d'aérobactine, aucun effet n'a pu être observé sur la mortalité lorsque les animaux étaient infectés par Escherichia coli V2019 (LD50 = 3 × 105 UFC/souris) ou Klebsiella pneumoniae (LD50 = 1.3 UFC/souris). Une immunité active, induite par un protocole vaccinal avec de l'aérobactine conjuguée à une protéine porteuse, ne protège pas non plus les souris dans ces modèles infectieux, en dépit de la présence dans la circulation d'anticorps anti-ferriaérobactine. Enfin, dans un troisième modèle, nous avons vacciné des poules avec un conjugué aérobactineprotéine. Des anticorps anti-ferriaérobactine sont présents dans le sang des poussins nés de ces poules. Cette immunité transmise ne permet cependant pas de diminuer la létalité lorsque ces poussins sont infectés par une souche aviaire pathogène productrice d'aérobactine (E. coli MT78). Ainsi, dans les différents modèles expérimentaux décrits dans cette étude, une immunité humorale spécifique dirigée contre l'aérobactine ferrique ne semble pas suffisante pour protéger des animaux. D'autres conditions expérimentales devraient être évaluées en vue de confirmer ces observations." @default.
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