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- W2017684471 abstract "Bei der Thermolyse der o-Chinondiazide in inerten Lösungsmitteln entstehen immer die entsprechenden ringverengerten Ketene. Diesen gelingt es, das infolge des Einbaues in ein aromatisches System stabilisierte Rumpfmolekül abzufangen, wobei substituierte 2-Methylen-dioxole entstehen. Es wird gezeigt, daß dieses reaktive Verhalten für alle o-Chinondiazide, auch solche der heterocyclischen Reihe, Gültigkeit hat. Die dadurch leicht zugänglich gewordene Substanzklasse der 2-Methylen-dioxole wurde näher untersucht; die chemischen und physikalischen Eigenschaften der Verbindungen werden beschrieben." @default.
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