FRINK Linked Data Fragments server

Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W2018208281> ?p ?o ?g. }

• W2018208281 endingPage "502" @default.
• W2018208281 startingPage "496" @default.
• W2018208281 abstract "W ciągu ostatnich kilkunastu lat ogromne zmiany w położnictwie sprawiły, że płód stał się pacjentem, który jest diagnozowany i może być leczony w łonie matki. Właściwa i wczesna diagnoza ma ogromne znaczenie dla postępowania leczniczego i dla dalszych losów ciąży. Istotne znaczenie ma ośrodek, w którym ciąża powinna być rozwiązana tak, by zaraz po urodzeniu poddać dziecko specjalistycznej opiece. Rozpoznanie wady pozwala na podjęcie decyzji o ewentualnym wcześniejszym rozwiązaniu ciąży, kiedy dziecko uzyskuje dojrzałość, w ośrodku, w którym operacja może być przeprowadzona. Coraz szerzej stosowane techniki wspomaganego rozrodu pozwalają wielu rodzicom na posiadanie potomstwa. Jednak odsetek dzieci z wadami układu moczowo-płciowego, aberracjami chromosomów płciowych oraz aberracjami związanymi z piętnowaniem genomowym, jak zespół Beckwitha-Wiedemanna, Angelmana oraz retinoblastoma, jest większy (4–5%), niż wśród dzieci poczętych w sposób naturalny (1,2%). Ciąże powstałe w wyniku IVF pozwalają na obserwację ich przebiegu od momentu poczęcia, a położnikowi stawiają wyzwanie objęcia ciężarnej szczególną opieką. W pracy przedstawiono najczęstsze problemy związane z diagnostyką prenatalną zespołów: Pradera-Williego, Beckwitha-Wiedemanna, Perlmana, Sotosa, Bardeta-Biedla oraz przebieg ciąży i powikłania okołoporodowe wynikające z makrosomii albo hipotrofii płodu, wcześniactwa, obecności wad towarzyszących, a także sposób rozwiązania ciąży u przyszłych matek dzieci z rozpoznanymi prenatalnie zespołami. Recent considerable changes in obstetrics resulted in the fact that fetus has become the patient who can be successfully diagnosed and treated in the mother's womb. Early diagnosis of congenital malformation and syndromes is of a crucial importance for further treatment methods and for the development of pregnancy. Obesity-related syndromes, such as Prader-Willi syndrome, Beckwith-Wiedemann syndrome, Sotos syndrome, Weaver's syndrome, Periman's syndrome or Bardet-Biedl syndrome proved to be a serious perinatological problem due to their heterogenous etiology and often unknown way of inheritance. In these syndromes, assessment of fetus karyotype, biochemical examination or ultrasonographic markers don’t allow us to establish unmistakable diagnosis in the course of gestation. In syndromes related to uniparental disomy, intrauterine growth retardation of fetus (IUGR) is frequently observed, while fetal macrosomy occurs only rarely. One of the accompanying uniparental disomy in fetus is aberration (most often trisomy) observed in placenta. In these cases the fetus karyotype is normal while phenotypical structural changes, most often cysts, can be observed in placenta. Maternal uniparental disomy UPD15 occurs in Prader-Willi syndrome, paternal uniparental disomy in Angelman syndrome, UPDpat6 is observed in temporary neonatal diabetes (TNDM), and UPDmat7 can be found in Silver-Russel syndrome. In uniparental disomy of chromosomes 2, 9, 16 and 20, intrauterine growth retardation (IUGR) is also observed. Intrauterine growth retardation (IUGR) or retarded development of fetus (small for gestational age-SGA) (AC<10 pc of mass expected in particular gestation period) result in perinatological morbidity and mortality rates being 3–6 times as high. In such cases complications in pregnant women, such as premature labor or pregnancy-induced hypertension are also more frequent. There also occur adaptative and developmental disturbances in neonates, often intensified by prematurity and various additional defects. Due to diagnosis made before the 34th week of pregnancy, as much as 70% of fetal and neonatal deaths can be avoided. In case of fetal macrosomy (large for gestational age – LGA) (AC>95c), when the fetal mass is >4000 g, perinatological morbidity and mortality rates are twice as high due to mechanical injuries of fetal head, trunk and shoulders. Macrosomy is connected with such syndromes as: Beckwith-Wiedemann syndrome UPDpat11 (macrosomy, omphalocele, hepatomegaly and splenomegaly), Perlman's syndrome (macrosomia, flattened facial skeleton, retreating mandibula, abnormalities in genitourinary system, early high mortality), Sotos syndrome and Bardet-Biedl syndrome. In some of these syndromes a frequent occurrence of embryonic neoplasm is observed. Therefore early diagnosing and providing the baby with specialistic medical care immediately after its birth is of deciding importance." @default.
• W2018208281 created "2016-06-24" @default.
• W2018208281 creator A5027762361 @default.
• W2018208281 creator A5036704365 @default.
• W2018208281 creator A5064967335 @default.
• W2018208281 creator A5089178437 @default.
• W2018208281 date "2008-09-01" @default.
• W2018208281 modified "2023-09-27" @default.
• W2018208281 title "Zespoły związane z otyłością w aspekcie problemów perinatologicznych i położniczych" @default.
• W2018208281 cites W1508174106 @default.
• W2018208281 cites W1588409425 @default.
• W2018208281 cites W1703030687 @default.
• W2018208281 cites W1970426895 @default.
• W2018208281 cites W1987255522 @default.
• W2018208281 cites W1988950542 @default.
• W2018208281 cites W1995853257 @default.
• W2018208281 cites W2018531315 @default.
• W2018208281 cites W2032336602 @default.
• W2018208281 cites W2033265362 @default.
• W2018208281 cites W2033951975 @default.
• W2018208281 cites W2037333534 @default.
• W2018208281 cites W2091569370 @default.
• W2018208281 cites W2152466864 @default.
• W2018208281 cites W2154988525 @default.
• W2018208281 cites W2166840924 @default.
• W2018208281 cites W2305408492 @default.
• W2018208281 cites W2326556263 @default.
• W2018208281 cites W2414747930 @default.
• W2018208281 cites W2417798802 @default.
• W2018208281 doi "https://doi.org/10.1016/s0031-3939(08)70213-0" @default.
• W2018208281 hasPublicationYear "2008" @default.
• W2018208281 type Work @default.
• W2018208281 sameAs 2018208281 @default.
• W2018208281 citedByCount "0" @default.
• W2018208281 crossrefType "journal-article" @default.
• W2018208281 hasAuthorship W2018208281A5027762361 @default.
• W2018208281 hasAuthorship W2018208281A5036704365 @default.
• W2018208281 hasAuthorship W2018208281A5064967335 @default.
• W2018208281 hasAuthorship W2018208281A5089178437 @default.
• W2018208281 hasConcept C121332964 @default.
• W2018208281 hasConcept C138885662 @default.
• W2018208281 hasConcept C185592680 @default.
• W2018208281 hasConcept C27206212 @default.
• W2018208281 hasConcept C29456083 @default.
• W2018208281 hasConcept C71924100 @default.
• W2018208281 hasConcept C8010536 @default.
• W2018208281 hasConceptScore W2018208281C121332964 @default.
• W2018208281 hasConceptScore W2018208281C138885662 @default.
• W2018208281 hasConceptScore W2018208281C185592680 @default.
• W2018208281 hasConceptScore W2018208281C27206212 @default.
• W2018208281 hasConceptScore W2018208281C29456083 @default.
• W2018208281 hasConceptScore W2018208281C71924100 @default.
• W2018208281 hasConceptScore W2018208281C8010536 @default.
• W2018208281 hasIssue "5" @default.
• W2018208281 hasLocation W20182082811 @default.
• W2018208281 hasOpenAccess W2018208281 @default.
• W2018208281 hasPrimaryLocation W20182082811 @default.
• W2018208281 hasRelatedWork W1995515455 @default.
• W2018208281 hasRelatedWork W1999344589 @default.
• W2018208281 hasRelatedWork W2039318446 @default.
• W2018208281 hasRelatedWork W2080531066 @default.
• W2018208281 hasRelatedWork W2748952813 @default.
• W2018208281 hasRelatedWork W2755055481 @default.
• W2018208281 hasRelatedWork W2789448498 @default.
• W2018208281 hasRelatedWork W2899084033 @default.
• W2018208281 hasRelatedWork W2935759653 @default.
• W2018208281 hasRelatedWork W3032375762 @default.
• W2018208281 hasVolume "83" @default.
• W2018208281 isParatext "false" @default.
• W2018208281 isRetracted "false" @default.
• W2018208281 magId "2018208281" @default.
• W2018208281 workType "article" @default.