FRINK Linked Data Fragments server

Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W2018624100> ?p ?o ?g. }

• W2018624100 endingPage "335" @default.
• W2018624100 startingPage "328" @default.
• W2018624100 abstract "Toczeń rumieniowaty układowy (SLE) jest autoimmunologiczną chorobą tkanki łącznej o szerokim zakresie objawów klinicznych. U dzieci choroba występuje znacznie rzadziej niż u dorosłych, ale aż u 70–80% z nich występuje toczniowe zapalenie nerek (NT), które jest jednym z najpoważniejszych czynników rokowniczych SLE. W celu indukcji, a następnie podtrzymania remisji choroby stosowane jest intensywne leczenie immunosupresyjne obarczone możliwością wystąpienia poważnych skutków ubocznych. Celem pracy była retrospektywna analiza przebiegu i wyników leczenia toczniowego zapalenia nerek u dzieci. Grupę badaną stanowiło 10 dzieci hospitalizowanych w Klinice Nefrologii Dziecięcej UM w Poznaniu. Analizowano objawy kliniczne, parametry laboratoryjne oraz wyniki leczenia immunosupresyjnego w okresie 24 miesięcy. Średnia wieku w chwili zachorowania wynosiła 14 lat i 3 miesiące. Wśród pacjentów przeważały dziewczynki. U 7 dzieci nefropatia toczniowa wystąpiła w postaci zespołu nerczycowego, a u 6 jako ostra niewydolność nerek. U 7 pacjentów stwierdzono IV klasę NT wg klasyfikacji WHO. W leczeniu stosowano steroidy (GK), cyklofosfamid (CF), cyklosporynę (CsA), plazmaferezy oraz u 3/10 mykofenolan mofetylu (MMF). U 2 chorych stosowano CsA w indukcji remisji. Wszyscy pacjenci uzyskali remisję kliniczną i biochemiczną w okresie indukcji. U 3 pacjentów leczonych MMF remisja wystąpiła w pierwszych trzech miesiącach leczenia. NT u dzieci przebiega z dużą aktywnością kliniczną oraz postępującą glomerulopatią, która wymaga intensywnego leczenia immunosupresyjnego. Zastosowanie MMF w okresie indukcji remisji może przyspieszyć osiągnięcie remisji oraz prowadzić do ograniczenia liczby pulsów cyklofosfamidowych i wydłużenia okresu remisji. Systemic lupus erythematosus (SLE) is an autoimmune connective tissue disease with a broad spectrum of clinical manifestations. In children, the disease occurs much less frequently than in adults, but as many as 70–80% of them develop lupus nephritis (LN). LN is one of the most important prognostic factors in SLE. For the induction and then for the maintenance of the remission of the disease an intensive immunosuppressive therapy is commonly used. The aim of the study was retrospective analysis of the course and outcome of LN in children. Material and methods: The study group consisted of 10 children (7 girls and 3 boys). The mean age at the time of diagnosis was 14 years and 3 months. In 7 children, LN presented as nephrotic syndrome and in 6 patients acute renal failure was found from the beginning. Renal biopsies were assesed according to the WHO classification. 7 children presented class IV LN. The patients were treated with steroids, cyclophosphamide, cyclosporine, plasmapheresis and 3 children received mycophenolate mofetil (MMF). All patients entered clinical and biochemical remission during induction therapy. 3/10 patients, who received MMF achieved remission in the first three months of treatment. Lupus nephritis in children is a very active and progressive clinical glomerulopathy and requires intensive immunosuppressive therapy. MMF application may accelerate the achievement of remission and may lead to reduction therapy with cyclophosphamide and prolonged remission." @default.
• W2018624100 created "2016-06-24" @default.
• W2018624100 creator A5000518031 @default.
• W2018624100 creator A5013469700 @default.
• W2018624100 creator A5047336878 @default.
• W2018624100 creator A5086461041 @default.
• W2018624100 creator A5088855390 @default.
• W2018624100 date "2010-07-01" @default.
• W2018624100 modified "2023-09-27" @default.
• W2018624100 title "Ocena przebiegu oraz skuteczności stosowanego leczenia toczniowego zapalenia nerek u dzieci" @default.
• W2018624100 cites W1886500020 @default.
• W2018624100 cites W1976219089 @default.
• W2018624100 cites W1987922228 @default.
• W2018624100 cites W1990017987 @default.
• W2018624100 cites W2001298787 @default.
• W2018624100 cites W2005953407 @default.
• W2018624100 cites W2016784847 @default.
• W2018624100 cites W2021736794 @default.
• W2018624100 cites W2026819380 @default.
• W2018624100 cites W2028833675 @default.
• W2018624100 cites W2044210173 @default.
• W2018624100 cites W2074604840 @default.
• W2018624100 cites W2079694951 @default.
• W2018624100 cites W2090346073 @default.
• W2018624100 cites W2092159811 @default.
• W2018624100 cites W2094074845 @default.
• W2018624100 cites W2099928036 @default.
• W2018624100 cites W2107871522 @default.
• W2018624100 cites W2109129254 @default.
• W2018624100 cites W2122412645 @default.
• W2018624100 cites W2134673809 @default.
• W2018624100 cites W2134992109 @default.
• W2018624100 cites W2138889351 @default.
• W2018624100 cites W2140216003 @default.
• W2018624100 cites W2156597637 @default.
• W2018624100 cites W2157038471 @default.
• W2018624100 cites W2160388191 @default.
• W2018624100 cites W2255865782 @default.
• W2018624100 cites W2321889993 @default.
• W2018624100 cites W3156996711 @default.
• W2018624100 doi "https://doi.org/10.1016/s0031-3939(10)70004-4" @default.
• W2018624100 hasPublicationYear "2010" @default.
• W2018624100 type Work @default.
• W2018624100 sameAs 2018624100 @default.
• W2018624100 citedByCount "0" @default.
• W2018624100 crossrefType "journal-article" @default.
• W2018624100 hasAuthorship W2018624100A5000518031 @default.
• W2018624100 hasAuthorship W2018624100A5013469700 @default.
• W2018624100 hasAuthorship W2018624100A5047336878 @default.
• W2018624100 hasAuthorship W2018624100A5086461041 @default.
• W2018624100 hasAuthorship W2018624100A5088855390 @default.
• W2018624100 hasConcept C16005928 @default.
• W2018624100 hasConcept C71924100 @default.
• W2018624100 hasConceptScore W2018624100C16005928 @default.
• W2018624100 hasConceptScore W2018624100C71924100 @default.
• W2018624100 hasIssue "4" @default.
• W2018624100 hasLocation W20186241001 @default.
• W2018624100 hasOpenAccess W2018624100 @default.
• W2018624100 hasPrimaryLocation W20186241001 @default.
• W2018624100 hasRelatedWork W1995515455 @default.
• W2018624100 hasRelatedWork W2039318446 @default.
• W2018624100 hasRelatedWork W2080531066 @default.
• W2018624100 hasRelatedWork W2738981461 @default.
• W2018624100 hasRelatedWork W2748952813 @default.
• W2018624100 hasRelatedWork W2899084033 @default.
• W2018624100 hasRelatedWork W3032375762 @default.
• W2018624100 hasRelatedWork W3108674512 @default.
• W2018624100 hasRelatedWork W4234833016 @default.
• W2018624100 hasRelatedWork W4297184974 @default.
• W2018624100 hasVolume "85" @default.
• W2018624100 isParatext "false" @default.
• W2018624100 isRetracted "false" @default.
• W2018624100 magId "2018624100" @default.
• W2018624100 workType "article" @default.