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• W2018795551 abstract "In 17 successful experiments on normal human adults random sequences of equiprobable acoustic clicks or electrical stimuli to the index finger were delivered at intervals varying at random from 1 to 15 sec. The stimuli were of low intensity and provided a feasible, but exacting task. No motor activity was involved. In alternate runs either the clicks or the finger stimuli were designated as targets to be identified and mentally counted by the subject. The accuracy of the counts was checked after each run. Scalp recorded brain potentials were stored on FM tape, edited for removal of sections with artifacts and averaged. Large P350 components were elicited by the targets, but not by identical stimuli when they were non-targets. The reciprocal experimental design provided consistent controls. No pre-stimulus negative shift of the CNV type was observed in spite of the use of long time constants (8 sec). The background EEG did not affect the results. The P350 to targets was maximal in the centro-parietal region and of equal amplitude on the left and right hemispheres. Because there was little overlap from other ERP components, the wave form of P350 could be analyzed, namely the latency to onset, the time from onset to peak and the total duration. The primary components of ERPs to finger stimuli were not modified by the cognitive task, which excludes centrifugal gating of corticipetal input as a mechanism. The ERPs to targets presented an increased N120. The latter was symmetrically distributed over the central region for target clicks, but was larger in the contralateral parietal region for target finger stimuli. The neural basis of CNV, P350 and N120 is discussed in detail. It is suggested that the mesencephalic reticular formation (MRF) exerts a diffuse bilateral facilitatory neuromodulation of cortical circuits which can be transiently adjusted (to produce CNV) by MRF control from prefrontal granular cortex. P350 is a post-decision event with bilateral distribution and results from a phasic inhibition of MRF at the closure of a cognitive processing epoch. P350 and CNV are dissociable: they are distinct events that involve roughly coextensive brain generators, but result from the operation of different prefrontal cortex controls on the MRF output to the telencephalon, in cognitive behavior. N120 indexes modality-specific focal processors engaged for stimulus identification before a decision is reached. N120 may involve the more specific thalamic reticular system that is also controlled by prefrontal cortex. Dans 12 expériences effectuées chez des sujets adultes normaux, des séquences aléatoires de clics acoustiques et de chocs électriques sur l'index ont été présentées à des intervalles variant au hasard de 1 à 15 sec. Les stimuli étaient d'intensité faible de telle sorte que la détection soit difficile mais possible. Le sujet n'avait pas de tâche motrice. Dans des séries alternées, on a désigné comme cible devant être identifiée et comptée mentalement soit les clics, soit les chocs doigt. Le comptage était vérifié après chaque série. Les potentiels cérébraux dérivés à partir du cuir chevelu ont été enregistrés sur bande magnétique FM, édités pour exclure les artefacts, et moyennés. Une grande composante P350 a été toujours associée aux stimuli désignés comme cible. Cette composante était absente pour les mêmes stimuli lorsqu'ils étaient non-cible. Aucune négativité de type variation contingente négative n'a précédé les stimuli, bien que l'on ait utilisé de longues constantes de temps (8 sec). L'EEG spontané n'a pas influencé les résultats. Le P350 pour les stimuli cible présentait un maximum à la région centro-pariétale et une amplitude égale sur les hémisphères gauche et droit. Comme il y avait peu de superposition d'autres composantes, la forme du P350 a été analysée, notamment la latence de début, le délai entre début et pic, et la durée totale. Les composantes primaires du potentiel évoqué par la stimulation du doigt n'ont pas été modifiées par la tâche ce qui exclut l'inhibition centrifuge de la volée afférente. Les potentiels évoqués par les stimuli cible présentaient une composante N120 augmentée. Celle-ci avait une distribution symétrique sur la région centrale pour les clics-cible, mais elle était plus grande contralatéralement sur la région pariétale pour les stimuli-cible sur le doigt. Le mécanisme physiologique des VCN, P350 et N120 a été discuté en détail. On suggère que la formation réticulée mésencéphalique (FRM) exerce une neuromodulation facilitatrice diffuse bilatérale des circuits corticaux, qui peut être modifiée de façon transitoire (produisant ainsi une VCN) par le contrôle de la réticulée par le cortex préfrontal. Le P350 est un événement post-décisionnel á distribution bilatérale diffuse et il résulte d'une inhibition phasique de la réticulée à la fermeture du processus d'élaboration cognitive. Le P350 et la VCN sont dissociables et représentent des phénomènes distincts qui mettent cependant en jeu des générateurs cérébraux de même topographie; ils sont le résultat de l'action de processeurs préfrontaux distincts qui contrôlent la réticulée et ses projections vers le télencéphale, en relation avec l'organisation sérielle du comportement cognitif. Le N120 est le témoin de processeurs qui sont spécifiques d'une modalité sensorielle et qui sont mis en jeu pour l'identification des signaux afférents. Le N120 pourrait dépendre d'une action cérébrale du système thalamique réticulaire qui est également contrôle par le cortex préfrontal." @default.
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