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- W2019049275 abstract "Die Versuche an Milchkühen über den Einfluß von oral zugeführtem Vitamin D2 und D3 und parenteral zugeführtem Vitamin D3 ergaben: Physiologische Vitamin-D2- und Vitamin-D3-Gaben bis zu 16 000 I.E. täglich haben auf oralem Wege nach 385 bzw. 330 Versuchstagen keinen nachweisbaren Einfluß auf die Vitamin-D3-Ausscheidung in der Milch. Diese korrelliert mit der Sonnenscheindauer und ist offenbar durch das Graviditäts- und Laktationsstadium nicht beeinflußbar. Die parenterale (subkutane) Applikation von Vitamin D3 in einer Dosierungshöhe zwischen 8500 I. E. und 17 100 I. E. täglich steigerte signifikant die Vitamin-D3-Wirksamkeit der Frühjahrsmilch, wobei maximal 1,28 % der verabfolgten Vitamin-D3-Menge in die Vitamin-D-Wirksamkeit der Milch überging und zu einer Verdoppelung bis Verdreifachung der Vitamin-D3-Wirksamkeit pro Gramm Milchfett führte. Die Ursachen für das unterschiedliche Schicksal nicht körpereigenen D-Vitamins in Abhängigkeit vom Applikationsweg werden diskutiert. Dabei wird auf die besonderen Verhältnisse beim Wiederkäuer im Gegensatz zu Individuen mit einhöhligem Magen hingewiesen und das Problem einer zumindest partiellen Resorptionsblockade bzw. Wirkungsinhibierung im Verdauungstrakt der Wiederkäuer erörtert. Bereits physiologischen Vitamin-D3-Dosen kommt nach parenteraler Verabfolgung ein nachzuweisender Effekt auf die Bluthomoiostasis zu, so daß eine grund-satzliche Differenzierung der Vitamin-D-Wirkung in “physiologische” und “toxische” bzw. “pharmakologische” Effekte unmöglich wird. Zum Erscheinungsbild der D-Hypervitaminose leiten bereits die Wirkungen kleinerer – “physiologischer” – Vitamin-D-Dosen über." @default.
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