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- W2019469760 abstract "Cellulose-m-aminobenzyloxymethyläther (CAB) wurde durch Umsetzung von Cellulosepulver mit m-Nitrobenzyloxymethylpyridiniumchlorid und anschließende Reduktion der Nitroverbindung erhalten. CAB und p-Aminobenzylcellulose (PAB) wurden durch Lösen in SCHWEITZERS Reagens und Umfällen aktiviert, danach diazotiert und mit 1-(m-Hydroxyphenyl)-flavazol-Derivaten und 1-(m-Aminophenyl)-flavazol-Derivaten von Zuckern der Maltose- und Isomaltose-Reihe gekuppelt. Cellulose-m-hydroxybenzyloxymethyläther (CHB) und p-Hydroxybenzylcellulose (PHB) wurden durch Verkochen von diazotiertem CAB und diazotierter PAB hergestellt und ebenso wie CAB und PAB mit diazotierten 1-(m-Aminophenyl)-flavazol-Derivaten von Zuckern der Maltose- und Isomaltose-Reihe gekuppelt. Die größte Kupplungsrate, bezogen auf Aminogruppen von CAB und PAB, wurde ermittelt für die Reaktion von diazotiertem CAB mit Zucker-1-(m-Hydroxyphenyl)-flavazolen, die geringste für die Umsetzung von diazotierten Zucker-1-(m-Aminophenyl)-flavazolen mit CAB und PAB. So wurden zuckerspezifische Immunoadsorbenzien erhalten, die für die differenzierte Isolierung von Anti-Oligosaccharid-Antikörpern aus Antiseren und Untersuchungen über Spezifitäten und Aviditäten dieser Antikörper verwendet werden." @default.
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