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• W2019972812 abstract "Proben von 7 Ackerboden unterschiedlichen Stoffbestandes (Ap-Horizonte), einem marinen Unterwasserboden und zwei kompostierten Siedlungsabfallen wurden in Suspensionen (Bodenlosungsverhaltnis 1:3) mit NaOH bzw. HCl auf pH-Werte von 3 bis 8 und durch unterschiedliche Beluftung auf Eh-Werte von +600 bis −300 mV eingestellt. Nach einer Inkubationsdauer von 22–24 Tagen unter kontrollierten Eh-pH-Bedingungen wurde der Gehalt an Gesamt- und Orthophosphat in den Gleichgewichtslosungen bestimmt.Alle Boden- und Kompostproben zeigen unter oxidierenden Bedingungen bei pH 5–6 die geringste P-Loslichkeit, die zu niedrigeren und hoheren pH-Werten hin deutlich ansteigt. Die Ergebnisse machen wahrscheinlich, das die P-Gehalte der Losungen durch Ad- und Desorptionsprozesse – vor allem an Eisenoxiden – und nicht durch Auflosung oder Ausfallung definierter Phosphatverbindungen bestimmt werden.Unter reduzierenden Bedingungen steigt der P-Gehalt in den Gleichgewichtslosungen aller Proben an. Vor allem in sulfidreichen Proben findet ein starker Anstieg der P-Konzentration statt bei Eh-Werten unterhalb von + 300 mV bei pH 5, von + 200 mV bei pH 6 und von ± 0 mV bei pH 7 und 8. Bei Eh-Werten unterhalb dieser Grenzpotentiale werden phosphathaltige Fe(III)-Oxide reduziert und – bei weiter abnehmenden Redoxpotentialen – in Fe-Sulfide umgewandelt. In Proben ohne Sulfidbildung findet dagegen eine deutlich geringere P-Freisetzung statt.Auch mit steigenden Gehalten an gelosten organischen Substanzen nimmt der P-Gehalt in den Gleichgewichtslosungen zu. Neben einer Phosphat-Desorption durch organische Anionen oder einer Komplexierung von phosphatfallenden Fe- und Al-Ionen ist der P-Anstieg in der Losungsphase durch eine Zunahme geloster organischer P-Verbindungen bedingt. Diese konnen bis zu 70% der insgesamt gelosten Phosphate ausmachen.Influence of soil reaction, redox conditions and organic matter on the phosphate content of soil solutionsSamples of seven agriculturally used soils of different composition (Ap-horizons), one marine underwater soil and two garbage composts were adjusted in suspensions (soil-water-ratio 1:3) to different pH values between 3 and 8 by additions of NaOH or HCl. By a different degree of aeration the redox potential was kept constant at selected values between +600 and −300 mV. After an incubation period of 22–24 days under controlled Eh-pH-conditions the content of total phosphate and orthophosphate was measured in the equilibrium solutions.At oxidizing conditions all soil and compost samples show the lowest phosphate content in solution at pH S6. At higher and lower pH values the phosphate content increases. The results indicate that the phosphate concentration is determined by adsorption/desorption processes – mainly connected with iron oxides – and not by dissolution or precipitation of definite phosphorus compounds.Under reducing conditions the phosphate content increases in the equilibrium solutions of all samples. Especially in samples with high content of sulphides a considerable increase of the phosphate concentration could be measured at Eh values below +300 mV at pH 5, +200 mV at pH 6, and ± 0 mV at pH7 and 8. Below these values phosphate containing iron(II1) oxides were reduced and – with further decreasing redox potentials – transformed to iron sulphides. In samples without sulphide formation the phosphate mobilization is much lower.With increasing amount of soluble organic matter the phosphate content of the solutions also increases because of phosphate desorption by organic anions or complexation of aluminium and iron from phosphate adsorbing compounds. But also the content of soluble organically bound phosphate increases and may amount to 70 % of the total phosphate content in solution." @default.
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