FRINK Linked Data Fragments server

Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W2020101084> ?p ?o ?g. }

• W2020101084 endingPage "1338" @default.
• W2020101084 startingPage "1322" @default.
• W2020101084 abstract "Abstract In Gegenwart von 1–10 Mol‐% Diäthylborylpivalat erhält man aus Triäthylboran und acyclischen Ketonen R–CO–CH 2 R1 1a–i – wie 3‐Pentanon (1a), 4‐Heptanon (1b), 2‐Methyl‐3‐pentanon (1c), Äthyl(cyclohexyl)keton (1d), 1‐Phenyl‐2‐butanon (1e), Propiophenon (1f), Butyrophenon (1g), Valerophenon (1h), Benzyl(phenyl)keton (1i) – sowie cyclischen Ketonen 1k–s – wie Cycloheptanon (1g), Valerophenon (1h), Benzyl(phenyl)keton (1i) – sowie cyclischen Ketonen 1k–s – wie Cycloheptanon (1k), Cyclooctanon (1I), Cyclodecanon (1m), Cycloundecanon (1n), Cyclododecanon (1o), 3,3,5‐Trimethylcyclohexanon (1p), 1‐Indanon (1q), 1‐Tetralon (1r), Cyclododecanon (1o), 3,3,5‐Trimethylcyclohexanon (1p), 1‐Indanon (1q), 1‐Tetralon (1r), 1‐Benzosuberon (1s) – bei 85–110°C unter Abspaltung von Äthan in 70‐ bis 90 proz. Ausbeute an der Vinylgruppe substituierte Diäthyl(vinyloxy)boran Ät2BOCRCHR1 2a–i (s. Tabellen 1 und 7) bzw. Ät2BO–CCH 2k–s (s. Tabellen 2 und 8). Die Geschwindigkeit der Enolatbildung bei Ketonen R–CO–Rx entspricht RxCdH3„ CH2R1 ≥ CHR1R2. Die unsymmetrischen Ketone (R ≠ Rx) 1c–d reagieren daher höchst regioselektiv. Die Ketone 1e und 1p liefern Gemischen von Regioisomeren. Stereoselektiv erhält man aus 1f–i jeweils reine Z‐2, dagegen aus 1k–m und 1p–s die reinen E‐2. Die Ketone 1a–e, n und o bilden Gemische von Z/E‐2 mit Bevorzugung von Z‐2. 2,4‐Dimethyl‐3‐pentanon (1j) und 2,6‐Dimethylcyclohexanon (1t( reagieren erst be 130°C. man gewinnt reines 2t, aber mit Reduktionsprodukt verunreinigtes 2j. Vollkommen reines 2j ist aus dem Natriumenolat von 1j und Diäthyl(chlor)boran zugänglich. Aldoladditionen von 2 an 1 stören bei der Darstellung der Verbindungen 2k und 2q. – Die 1H‐NMR‐spektroskopische Zuordnung der Verbindungen Z/E‐2 erfolgt direkt sowie nach Umwandlung in 1,3,2‐Dioxaborinanderivate 4 über Diäthylborylorxyketone 3." @default.
• W2020101084 created "2016-06-24" @default.
• W2020101084 creator A5015422516 @default.
• W2020101084 creator A5089637893 @default.
• W2020101084 date "1975-09-24" @default.
• W2020101084 modified "2023-10-09" @default.
• W2020101084 title "Borverbindungen, XXXII¹⁾ An der Vinylgruppe substituierte Diäthyl(vinyloxy)borane aus Ketonen und Triäthylboran durch katalysierte Enolyse" @default.
• W2020101084 cites W1584872109 @default.
• W2020101084 cites W1964323444 @default.
• W2020101084 cites W1965595668 @default.
• W2020101084 cites W1990275659 @default.
• W2020101084 cites W2018320321 @default.
• W2020101084 cites W2020388883 @default.
• W2020101084 cites W2021776820 @default.
• W2020101084 cites W2025003230 @default.
• W2020101084 cites W2025640970 @default.
• W2020101084 cites W2030148917 @default.
• W2020101084 cites W2030432592 @default.
• W2020101084 cites W2038253135 @default.
• W2020101084 cites W2044022137 @default.
• W2020101084 cites W2047647709 @default.
• W2020101084 cites W2056663777 @default.
• W2020101084 cites W2065091665 @default.
• W2020101084 cites W2071889672 @default.
• W2020101084 cites W2125363322 @default.
• W2020101084 cites W2156611906 @default.
• W2020101084 cites W2160882708 @default.
• W2020101084 cites W2162891369 @default.
• W2020101084 cites W2327376849 @default.
• W2020101084 doi "https://doi.org/10.1002/jlac.197519750711" @default.
• W2020101084 hasPublicationYear "1975" @default.
• W2020101084 type Work @default.
• W2020101084 sameAs 2020101084 @default.
• W2020101084 citedByCount "71" @default.
• W2020101084 countsByYear W20201010842012 @default.
• W2020101084 countsByYear W20201010842013 @default.
• W2020101084 countsByYear W20201010842014 @default.
• W2020101084 countsByYear W20201010842015 @default.
• W2020101084 countsByYear W20201010842016 @default.
• W2020101084 countsByYear W20201010842019 @default.
• W2020101084 countsByYear W20201010842020 @default.
• W2020101084 crossrefType "journal-article" @default.
• W2020101084 hasAuthorship W2020101084A5015422516 @default.
• W2020101084 hasAuthorship W2020101084A5089637893 @default.
• W2020101084 hasConcept C155647269 @default.
• W2020101084 hasConcept C178790620 @default.
• W2020101084 hasConcept C185592680 @default.
• W2020101084 hasConcept C2777738585 @default.
• W2020101084 hasConceptScore W2020101084C155647269 @default.
• W2020101084 hasConceptScore W2020101084C178790620 @default.
• W2020101084 hasConceptScore W2020101084C185592680 @default.
• W2020101084 hasConceptScore W2020101084C2777738585 @default.
• W2020101084 hasIssue "7-8" @default.
• W2020101084 hasLocation W20201010841 @default.
• W2020101084 hasOpenAccess W2020101084 @default.
• W2020101084 hasPrimaryLocation W20201010841 @default.
• W2020101084 hasRelatedWork W1531601525 @default.
• W2020101084 hasRelatedWork W2319480705 @default.
• W2020101084 hasRelatedWork W2384464875 @default.
• W2020101084 hasRelatedWork W2398689458 @default.
• W2020101084 hasRelatedWork W2606230654 @default.
• W2020101084 hasRelatedWork W2607424097 @default.
• W2020101084 hasRelatedWork W2748952813 @default.
• W2020101084 hasRelatedWork W2899084033 @default.
• W2020101084 hasRelatedWork W2948807893 @default.
• W2020101084 hasRelatedWork W2778153218 @default.
• W2020101084 hasVolume "1975" @default.
• W2020101084 isParatext "false" @default.
• W2020101084 isRetracted "false" @default.
• W2020101084 magId "2020101084" @default.
• W2020101084 workType "article" @default.