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- W2020159757 abstract "Die Alkylierung der Pyrrolidin-Enamine von cyclischen Ketonen mit Alkyl-halogeniden wird in Abhängigkeit von der Struktur der Komponenten und vom Lösungsmittel untersucht. Durch Zugabe eines Protonenacceptors lassen sich die C-Alkylierungen verbessern und symmetrische C-Dialkylierungen in einem Reaktionsschritt durchführen. Die Konkurrenz zwischen Enamin-Selbstkondensation, N- und C-Alkylierung hängt von der Struktur des Enamins und besonders von der Reaktivität des Alkylhalogenids ab. Die C-Alkylierungen mit Crotylbromid verlaufen überwiegend ohne Allylumlagerung." @default.
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