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- W2020390680 abstract "Durch Umsetzung der anellierten Pyridine (I) mit O-Mesitylensulfonyl-hydroxylamin und anschließende Behandlung der entstandenen Salze mit i Kaliumcarbonat oder Kaliumhydroxid erhält man die Ylide (II), die bei der Belichtung zu den Diazepinen (III) umgelagert werden, von denen die Vertreter (V) bis (VIII) aus den entsprechenden Ausgangsverbindungen (I) hergestellt werden." @default.
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