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- W2020863625 abstract "Rationnelle L’hyperplasie lymphoide angiofolliculaire (maladie de Castleman) est un etat inflammatoire rare. Sa cause est inconnue et elle peut etre localisee ou generale. Quatre-vingt-six pour cent des lesions sont trouvees dans le mediastin ou le hile, et 91% sont du type vasculaire hyalin. Bien que la maladie de Castleman implique principalement le thorax et le retroperitoine, elle peut egalement impliquer le cou et l’aisselle dans 2-4% de cas. Dans cet article, nous presentons un tres rare cas de maladie de Castleman causant un faux-anevrysme de l’artere axillaire. Une femme de 30 ans presentait une tumefaction pulsatile du bras gauche de 3,5 × 10 cm, et etait devenue evidente 15 jours avant l’admission. L’histoire indiquait un traumatisme du bras gauche dans l’enfance ; on a donc suspecte que la tumefaction pouvait etre due a un anevrysme post-traumatique. L’examen duplex et le scanner montraient un faux-anevrysme de l’artere axillaire. Comme en peroperatoire la tumefaction ressemblait a une formation tumorale mais pas a une paroi anevrysmale, des specimens ont ete envoyes pour analyse anatomo-pathologique. La reconstruction arterielle etait faite avec une greffe veineuse autologue. Les resultats anatomo-pathologiques montraient une hyperplasie lymphoide angiofolliculaire de type vasculaire. Conclusion Bien que l’hyperplasie lymphoide angiofolliculaire soit rarement localisee dans le secteur axillaire, cette maladie devrait etre envisagee quand un faux-anevrysme de l’artere axillaire est diagnostique." @default.
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