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- W2020954267 abstract "N-Carbobenzoxy-dl-myo-inosamin-(4) (V) läßt sich spezifisch an seiner einzigen axialen OH-Gruppe am C-Atom 2 mit Sauerstoff in wäßriger Lösung bei Gegenwart eines Platinkatalysators zu N-Carbobenzoxy-dl-2-keto-myo-inosamin-(4) (VI) oxydieren. Aus N-Carbobenzoxy-dl-2-keto-myo-inosamin-(4)-2.4-dinitrophenylhydrazon konnte nach Abspalten der Reste das freie dl-2-Keto -myo-inosamin-(4) (dl-4-Amino-4-desoxy-myo-inosose-(2)) gewonnen werden. Das N-Carbobenzoxy-dl-2-keto-myo-inosamin-(4)-oxim (VII) liefert durch „trans”︁- Hydrierung mit Na-Amalgam Streptamin (VIII), welches, als Biscarbobenzoxy-Verbindung (IX) isoliert, sich mit dem natürlichen Produkt identisch erwies." @default.
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