Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W2021639407> ?p ?o ?g. }
Showing items 1 to 52 of
52
with 100 items per page.
- W2021639407 endingPage "58" @default.
- W2021639407 startingPage "50" @default.
- W2021639407 abstract "Bei der Einwirkung schwacher Basen auf ω-Brom-acetophenon-guanylhydrazon-hydrobromid bildet sich unter Dimerisation und gleichzeitigem Ringschluß das orangefarbene 1.2.4-Triaza-3-amino-5.8-diphenyl-cyclooctatetraen (37–44% d. Th.). Die gleiche Reaktion führt bei den im Phenylkern substituierten (4-Chlor-, 4-Brom- und 3-Nitro-) ω-Brom-acetophenon-guanylhydrazon-hydrobromiden zu den entsprechenden Abkömmlingen des 1.2.4-Triaza-3-amino-cyclooctatetraens. Die Konstitution dieses neuartigen heterocyclischen Achtrings konnte durch eine Reihe chemischer Umsetzungen und das IR-Spektrum bewiesen werden. — Beim Versuch, das 1.2.4-Triaza-3-amino-5.8-diphenyl-cyclooctatetraen durch cyclisierende Kondensation von 1.2-Dibenzoyl-äthylen mit Amino-guanidin darzustellen, wurde lediglich das Mono- bzw. Bis-guanylhydrazon des trans-Dibenzoyläthylens erhalten. Ebenso entstand aus 1.2-Dibenzoyl-äthan und Aminoguanidin unter den gleichen Bedingungen nur das Bis-guanylhydrazon." @default.
- W2021639407 created "2016-06-24" @default.
- W2021639407 creator A5072954299 @default.
- W2021639407 creator A5090021093 @default.
- W2021639407 date "1957-06-15" @default.
- W2021639407 modified "2023-10-14" @default.
- W2021639407 title "Über höhergliedrige heterocyclische Ringe I Die Bildung Substituierter 1.2.4-Triaza-Cyclooctatetraene" @default.
- W2021639407 cites W1969537031 @default.
- W2021639407 cites W1997776858 @default.
- W2021639407 cites W2056039052 @default.
- W2021639407 cites W2065259783 @default.
- W2021639407 cites W2069107641 @default.
- W2021639407 cites W2069858783 @default.
- W2021639407 cites W2078324999 @default.
- W2021639407 cites W2083735152 @default.
- W2021639407 cites W2322905002 @default.
- W2021639407 cites W2422357728 @default.
- W2021639407 doi "https://doi.org/10.1002/jlac.19576050109" @default.
- W2021639407 hasPublicationYear "1957" @default.
- W2021639407 type Work @default.
- W2021639407 sameAs 2021639407 @default.
- W2021639407 citedByCount "7" @default.
- W2021639407 crossrefType "journal-article" @default.
- W2021639407 hasAuthorship W2021639407A5072954299 @default.
- W2021639407 hasAuthorship W2021639407A5090021093 @default.
- W2021639407 hasConcept C155647269 @default.
- W2021639407 hasConcept C185592680 @default.
- W2021639407 hasConcept C71240020 @default.
- W2021639407 hasConceptScore W2021639407C155647269 @default.
- W2021639407 hasConceptScore W2021639407C185592680 @default.
- W2021639407 hasConceptScore W2021639407C71240020 @default.
- W2021639407 hasIssue "1" @default.
- W2021639407 hasLocation W20216394071 @default.
- W2021639407 hasOpenAccess W2021639407 @default.
- W2021639407 hasPrimaryLocation W20216394071 @default.
- W2021639407 hasRelatedWork W2315542639 @default.
- W2021639407 hasRelatedWork W2320370760 @default.
- W2021639407 hasRelatedWork W2341530064 @default.
- W2021639407 hasRelatedWork W2605525615 @default.
- W2021639407 hasRelatedWork W2605844409 @default.
- W2021639407 hasRelatedWork W2605935158 @default.
- W2021639407 hasRelatedWork W2606106002 @default.
- W2021639407 hasRelatedWork W2606140458 @default.
- W2021639407 hasRelatedWork W2606340465 @default.
- W2021639407 hasRelatedWork W2951100073 @default.
- W2021639407 hasVolume "605" @default.
- W2021639407 isParatext "false" @default.
- W2021639407 isRetracted "false" @default.
- W2021639407 magId "2021639407" @default.
- W2021639407 workType "article" @default.