FRINK Linked Data Fragments server

Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W2021879938> ?p ?o ?g. }

• W2021879938 endingPage "123" @default.
• W2021879938 startingPage "115" @default.
• W2021879938 abstract "Deciphering how Listeria monocytogenes exploits the host cell machinery to invade mammalian cells during infection is a key issue for the understanding how this food-borne pathogen causes a pleiotropic disease ranging from gastro-enteritis to meningitis and abortions. Using multidisciplinary approaches, essentially combining bacterial genetics and cell biology, we have identified two bacterial proteins critical for entry into target cells, InlA and InlB. Their cellular ligands have been also identified: InlA interacts with the adhesion molecule E-cadherin, while InlB interacts with the receptor for the globular head of the complement factor C1q (gC1q-R), with the hepatocyte growth factor receptor (c-Met) and with glycosaminoglycans (including heparan sulphate). The dynamic interaction between these cellular receptors and the actin cytoskeleton is currently under investigation. Several intracellular molecules have been recognized as key effectors for Listeria entry into target cells, including catenins (implicated in the connection of E-cadherin to actin) and the actin depolymerising factor/cofilin (involved in the rearrangement of the cytoskeleton in the InlB-dependent internalisation pathway). At the organism level, species specificity has been discovered concerning the interaction between InlA and E-cadherin, leading to the generation of transgenic mice expressing the human E-cadherin, in which the critical role of InlA in the crossing of the intestinal barrier has been clearly determined. Listeria appears as an instrumental model for addressing critical questions concerning both the complex process of bacterial pathogenesis and also fundamental molecular processes, such as phagocytosis. To cite this article: J. Pizarro-Cerdá et al., C. R. Biologies 327 (2004). Comprendre comment Listeria monocytogenes exploite la machinerie de la cellule hôte pour rentrer dans les cellules de mammifères pendant l'infection est essentiel pour comprendre comment ce pathogène est capable de causer une infection générale, qui va de la gastro-entérite à la méningite et à l'avortement. En utilisant des approches multidisciplinaires, qui associent la génétique bactérienne à la biologie cellulaire, nous avons identifié deux protéines bactériennes essentielles pour l'entrée de Listeria dans les cellules cibles : InlA et InlB. Leurs récepteurs cellulaires ont été identifiés : InlA interagit avec la molécule d'adhésion E-cadhérine, et InlB interagit avec le récepteur du premier composant de la cascade du complément C1q (gC1q-R), le récepteur du facteur de croissance hepatocytaire (c-Met) et avec les glycosaminoglycanes (y compris les l'héparines sulfates). L'interaction dynamique entre ces récepteurs et le cytosquelette d'actine est actuellement en cours d'étude ; plusieurs molécules intracellulaires ont été reconnues comme essentielles pour l'entrée de Listeria dans les cellules, par exemple les caténines (impliquées dans la liaison de la E-cadhérine à l'actine) et le facteur de dépolymérisation de l'actine, la cofiline (nécessaire aux réarrangements du cytosquelette observés lors de l'entrée InlB-dépendante). L'interaction InlA/E-cadherine s'est révélée spécifique d'espèce, et a mené à la génération de souris transgéniques exprimant l'E-cadhérine humaine au niveau de l'intestin et à la démonstration du rôle clé d'InlA dans la traversée de la barrière intestinale. Listeria est un modèle expérimental de choix pour l'étude des processus infectieux complexes ainsi que pour l'élucidation de processus moléculaires fondamentaux, comme la phagocytose. Pour citer cet article : J. Pizarro-Cerdá et al., C. R. Biologies 327 (2004)." @default.
• W2021879938 created "2016-06-24" @default.
• W2021879938 creator A5014984934 @default.
• W2021879938 creator A5028870523 @default.
• W2021879938 creator A5030120520 @default.
• W2021879938 date "2004-02-01" @default.
• W2021879938 modified "2023-09-26" @default.
• W2021879938 title "Exploitation of host cell cytoskeleton and signalling during Listeria monocytogenes entry into mammalian cells" @default.
• W2021879938 cites W1488023888 @default.
• W2021879938 cites W1513140040 @default.
• W2021879938 cites W1606449940 @default.
• W2021879938 cites W1627263949 @default.
• W2021879938 cites W1931585919 @default.
• W2021879938 cites W1963988270 @default.
• W2021879938 cites W1964562548 @default.
• W2021879938 cites W1969540615 @default.
• W2021879938 cites W1973966923 @default.
• W2021879938 cites W1977141229 @default.
• W2021879938 cites W1977923248 @default.
• W2021879938 cites W1981604960 @default.
• W2021879938 cites W1985889764 @default.
• W2021879938 cites W1988142416 @default.
• W2021879938 cites W1988642500 @default.
• W2021879938 cites W1991340429 @default.
• W2021879938 cites W2001553481 @default.
• W2021879938 cites W2006605358 @default.
• W2021879938 cites W2008034134 @default.
• W2021879938 cites W2012153529 @default.
• W2021879938 cites W2014641604 @default.
• W2021879938 cites W2017645771 @default.
• W2021879938 cites W2019496511 @default.
• W2021879938 cites W2020083726 @default.
• W2021879938 cites W2032932328 @default.
• W2021879938 cites W2037195066 @default.
• W2021879938 cites W2042181517 @default.
• W2021879938 cites W2044801532 @default.
• W2021879938 cites W2050983091 @default.
• W2021879938 cites W2051610804 @default.
• W2021879938 cites W2055351624 @default.
• W2021879938 cites W2072681498 @default.
• W2021879938 cites W2073831807 @default.
• W2021879938 cites W2074242691 @default.
• W2021879938 cites W2075361277 @default.
• W2021879938 cites W2082476464 @default.
• W2021879938 cites W2087793279 @default.
• W2021879938 cites W2089626761 @default.
• W2021879938 cites W2090280616 @default.
• W2021879938 cites W2094070743 @default.
• W2021879938 cites W2097480719 @default.
• W2021879938 cites W2097906062 @default.
• W2021879938 cites W2098231290 @default.
• W2021879938 cites W2100017680 @default.
• W2021879938 cites W2101978350 @default.
• W2021879938 cites W2107957830 @default.
• W2021879938 cites W2112659088 @default.
• W2021879938 cites W2113471433 @default.
• W2021879938 cites W2114967795 @default.
• W2021879938 cites W2121860020 @default.
• W2021879938 cites W2125283541 @default.
• W2021879938 cites W2126569085 @default.
• W2021879938 cites W2127845652 @default.
• W2021879938 cites W2145567961 @default.
• W2021879938 cites W2151066515 @default.
• W2021879938 cites W2157833701 @default.
• W2021879938 cites W2159798093 @default.
• W2021879938 cites W2166570887 @default.
• W2021879938 cites W2274855742 @default.
• W2021879938 doi "https://doi.org/10.1016/j.crvi.2003.11.007" @default.
• W2021879938 hasPubMedId "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15332304" @default.
• W2021879938 hasPublicationYear "2004" @default.
• W2021879938 type Work @default.
• W2021879938 sameAs 2021879938 @default.
• W2021879938 citedByCount "26" @default.
• W2021879938 countsByYear W20218799382012 @default.
• W2021879938 countsByYear W20218799382013 @default.
• W2021879938 countsByYear W20218799382014 @default.
• W2021879938 countsByYear W20218799382015 @default.
• W2021879938 countsByYear W20218799382019 @default.
• W2021879938 crossrefType "journal-article" @default.
• W2021879938 hasAuthorship W2021879938A5014984934 @default.
• W2021879938 hasAuthorship W2021879938A5028870523 @default.
• W2021879938 hasAuthorship W2021879938A5030120520 @default.
• W2021879938 hasConcept C125705527 @default.
• W2021879938 hasConcept C142669718 @default.
• W2021879938 hasConcept C1491633281 @default.
• W2021879938 hasConcept C149402561 @default.
• W2021879938 hasConcept C170493617 @default.
• W2021879938 hasConcept C2776601116 @default.
• W2021879938 hasConcept C2776996007 @default.
• W2021879938 hasConcept C2778682378 @default.
• W2021879938 hasConcept C2781275251 @default.
• W2021879938 hasConcept C2781350384 @default.
• W2021879938 hasConcept C2993400109 @default.
• W2021879938 hasConcept C523546767 @default.
• W2021879938 hasConcept C54355233 @default.
• W2021879938 hasConcept C86803240 @default.
• W2021879938 hasConcept C95444343 @default.
• W2021879938 hasConceptScore W2021879938C125705527 @default.

• next