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- W2021994162 abstract "Fragestellung: Sowohl Typ I als auch Typ II-Diabetes sind durch einen Beta-Zell-Verlust charakterisiert. Eine Induktion der Beta-Zell- Replikation gilt daher als mögliche Zukunftsoption für die Therapie des Diabetes. Zur Detektion der Beta-Zell-Replikation wurden bisher neben dem etablierten Marker Ki67 auch andere Replikations-assoziierte Proteine (z. B PCNA und MCM7) untersucht, welche teilweise in unterschiedlichen Phasen des Zellzyklus exprimiert werden. Daher wurde in dieser Studie die Expression von Ki67 mit der von PCNA und MCM7 verglichen." @default.
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