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- W2022163128 abstract "Durch Umsetzung von Thiosulfinaten RSOSR mit Thiolen R′SH in organischen Lösungsmitteln werden in rund 80-proz. Ausbeute 14 unsymmetrisch gebaute Disulfide RSSR′ und Bisdisulfide RSS(CH2)nSSR′ hergestellt, die gleichzeitig Monoamino- und Diamino-dicarbonsäuren oder Diamino-monocarbonsäuren sind und sich vom Cystein und Homocystein ableiten. Die zur Synthese notwendigen „Disulfidmonoxyde”︁ lassen sich auch aus Cystin, Homocystin, Cystamin und cyclischen Disulfiden bereiten. — Die SH-Gruppen in reduziertem Haarkeratin (Schafwolle) reagieren ebenfalls leicht im Sinne der Modellversuche mit „Disulfidmonoxyden”︁ Hierbei werden unter Erhöhung des S-Gehaltes der Fasern unsymmetrisch substituierte Disulfidgruppen in das Keratin eingebaut, und es kann zu Vernetzungsreaktionen kommen. — Die sich einstellenden Gleichgewichte zwischen symmetrischen und unsymmetrischen Disulfiden RSSR + R′SSR′ ⇄ 2 RSSR′ werden durch Ermittlung von Gleichgewichtskonstanten interpretiert. Bei diesem Disulfidaustausch sind Mercaptid-Ionen und starke Säuren wirksame Katalysatoren, die Kettenreaktionen starten. Auch ultraviolettes Licht ist wirksam." @default.
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