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• W2022277065 abstract "A discontinuous mode of process apparently occurs, under certain circumstances, at dissolution of a solid phase into another. It has been found at dissolution of β precipitate into α Cu-Cd solid solutions and studied by metallographic and X-ray methods. The process occurs by formation of dissolved regions, nearly simultaneously, at all the matrix grain boundaries and growth of regions, at time-independent rate, into the grain interiors. The dependence of isothermally dissolved volume fraction x on solution time t agrees with a kinetic law of form x = 1 − exp (− Bt1.1), B being a parameter. The activation energy, Q, for growth resulting in complete dissolution is 21 kcal/g at., which, together with some other data, suggests that the process is controlled by grain boundary diffusion along the transformation front. For growth in the α + β range Q is as high as 100–160 kcal/g at. which is explicable on the basis of the retarding effect of undissolved β on growth. The free energy relations and the origin of the driving force are also discussed. Sous certaines conditions, la dissolution de deux phases l'une dans l'autre peut s'opérer de façon discontinue. L'auteur a observé ce phénomène lors de la dissolution d'un précipité de phase β dans une solution solide d'αCuCd. Il a étudié ce phénomène au moyen de diverses techniques: observation métallographique et rayons X. Le processus a lieu par formation de régions de dissolution simultanément aux frontières des grains et par croissance de ces régions à une vitesse indépendante du temps vers ‘I’intérieur des grains. La fraction x du volume en dissolution isotherme dépend du temps de mise en solution t suivant une loi cinétique de la forme: x = 1 − exp ( − Bt1,1) B étant une constante. L'auteur a montré que l'énergie d'activation Q, pour une dissolution totale est de 21 kcal/g, at. De ceci, il formule l'hypothèse que la dissolution a lieu sous l'action du phénomène de diffusion entre les grains. Pour la solubilisation d'une phase α + β l'énergie d'activation Q est de l'ordre de 100 à 160 kcal/g. at. ce qui s'explique par le fait que la phase β non dissoute retarde la propagation de la dissolution à l'intérieur des grains. L'auteur examine aussi la relation entre l'énergie libre et la force occasionnant le déplacement des régions dissoutes. Offenbar tritt unter gewissen Umständen bei der Auflösung einer festen Phase in einer anderen eine unstetige Art von Prozess auf. Ein solcher wurde gefunden bei der Auflösung von β-Ausscheidung in die feste Lösung-α-CuCd und mittels metallographischer und röntgenographischer Methoden studiert. Der Prozeβ verläuft so, daβ sich nahezu gleizeitig an allen Korngrenzen der Matrix Lösung enthaltende Bezirke bilden und mit zeitunabhängiger Geschwindigkeit in das Innere der Körner hineinwachsen. Die Zeitabhängigkeit des Volumbruchteils x, der von der Lösung eingenommen wird, stimmt bei konstanter Temperatur mit einem kinetischen Gesetz der Form x = 1 − exp (− Bt1,1) überein, wo B ein Parameter ist. Für solches Wachstum, das zur vollständigen Auflösung führt, beträgt die Aktivierungsenergie Q 21 kcal/g-At.; zusammen mit anderen Gründen spricht das dafür, daβ die Geschwindigkeit durch Korngrenzendiffusion entlang der Umwandlungsfront bestimmt wird. Für Wachstum im Bereich α + β hat Q den hohen Wert 100 bis 160 kcal/g-At.; das läβt sich erklären, wenn man einen verzögernden Einfluβ von noch nicht aufgelöster β-Phase auf das Wachstum annimmt. Die Beziehungen zwischen den Freien Energien und der Ursprung der treibenden Kraft werden diskutiert." @default.
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