FRINK Linked Data Fragments server

Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W2022679775> ?p ?o ?g. }

• W2022679775 endingPage "S23" @default.
• W2022679775 startingPage "S22" @default.
• W2022679775 abstract "La gliomatose cérébrale se définit par une infiltration diffuse et peu destructrice de l’encéphale par les cellules néoplasiques gliales en l’absence de masse tumorale individualisable. Elle peut survenir d’emblée (gliomatose primaire) ou apparaître secondairement par diffusion d’un gliome primitivement focal (gliomatose secondaire). La présentation clinique et radiologique est souvent trompeuse, et le diagnostic histologique difficile. Enfin, les gliomatoses posent un problème thérapeutique spécifique par rapport aux autres tumeurs gliales en raison de la toxicité de la radiothérapie panencéphalique et de l’impossibilité de réaliser une réduction chirurgicale de la tumeur.L’analyse des 289 cas de la littérature montre une médiane de survie globale de 14,5 mois, la population masculine (58 p. 100) étant caractérisée par un âge médian plus jeune, une plus grande fréquence des formes oligodendrogliales, un pronostic globalement plus favorable. Le pronostic est lié à l’âge, à l’état fonctionnel, au grade histologique, à la différenciation oligodendrogliale. La chimiothérapie initiale permet d’obtenir une amélioration clinique ou radiologique chez près d’un tiers des patients.L’apport de la biologie moléculaire pourrait permettre dans un avenir proche d’identifier les patients répondeurs à la chimiothérapie.Gliomatosis cerebri (GC) is defined as a diffuse neoplastic glial cell infiltration of the brain involving more than two cerebral lobes and, occasionally, the infratentorial structures or the spinal cord. The tumor may appear de novo (primary GC) or result from the spreading of a focal glioma (secondary GC). Diagnosis and management of GC are difficult. Because of the diffuse nature of gliomatosis cerebri (GC), surgery is not suitable and large field radiotherapy carries the risk of severe toxicity.The analysis of current literature shows that the male population (58 percent) is younger, has a higher incidence of oligodendroglial GC and better prognosis than the female population. Survival (median =14.5 months) is also better for young patients, with high performance status, low-grade gliomatosis, and oligodendroglial subtype. Initial chemotherapy results in nearly 30 percent clinical or radiological improvement. In this setting, temozolomide is well tolerated and appears to be a valuable alternative to procarbazine-CCNU-vincristine, especially for slow-growing, low-grade GC.Genotyping could be helpful to predict the response to chemotherapy in GC patients." @default.
• W2022679775 created "2016-06-24" @default.
• W2022679775 creator A5002239293 @default.
• W2022679775 creator A5011185863 @default.
• W2022679775 creator A5012012071 @default.
• W2022679775 creator A5015090277 @default.
• W2022679775 creator A5037512845 @default.
• W2022679775 creator A5039803490 @default.
• W2022679775 creator A5072780405 @default.
• W2022679775 creator A5089646950 @default.
• W2022679775 creator A5091708599 @default.
• W2022679775 date "2010-01-01" @default.
• W2022679775 modified "2023-10-16" @default.
• W2022679775 title "Mutation des gènes IDH1/IDH2 : un nouveau marqueur pronostique dans les gliomes" @default.
• W2022679775 cites W1964150693 @default.
• W2022679775 cites W2040827479 @default.
• W2022679775 cites W2056992048 @default.
• W2022679775 cites W2100901335 @default.
• W2022679775 cites W2103043387 @default.
• W2022679775 cites W2112495947 @default.
• W2022679775 cites W2113942802 @default.
• W2022679775 cites W2120963683 @default.
• W2022679775 cites W2126817554 @default.
• W2022679775 cites W2137013555 @default.
• W2022679775 cites W2143078369 @default.
• W2022679775 doi "https://doi.org/10.1016/s0035-3787(10)70010-2" @default.
• W2022679775 hasPublicationYear "2010" @default.
• W2022679775 type Work @default.
• W2022679775 sameAs 2022679775 @default.
• W2022679775 citedByCount "2" @default.
• W2022679775 countsByYear W20226797752014 @default.
• W2022679775 crossrefType "journal-article" @default.
• W2022679775 hasAuthorship W2022679775A5002239293 @default.
• W2022679775 hasAuthorship W2022679775A5011185863 @default.
• W2022679775 hasAuthorship W2022679775A5012012071 @default.
• W2022679775 hasAuthorship W2022679775A5015090277 @default.
• W2022679775 hasAuthorship W2022679775A5037512845 @default.
• W2022679775 hasAuthorship W2022679775A5039803490 @default.
• W2022679775 hasAuthorship W2022679775A5072780405 @default.
• W2022679775 hasAuthorship W2022679775A5089646950 @default.
• W2022679775 hasAuthorship W2022679775A5091708599 @default.
• W2022679775 hasConcept C29456083 @default.
• W2022679775 hasConcept C71924100 @default.
• W2022679775 hasConceptScore W2022679775C29456083 @default.
• W2022679775 hasConceptScore W2022679775C71924100 @default.
• W2022679775 hasLocation W20226797751 @default.
• W2022679775 hasOpenAccess W2022679775 @default.
• W2022679775 hasPrimaryLocation W20226797751 @default.
• W2022679775 hasRelatedWork W1506200166 @default.
• W2022679775 hasRelatedWork W1995515455 @default.
• W2022679775 hasRelatedWork W1999344589 @default.
• W2022679775 hasRelatedWork W2039318446 @default.
• W2022679775 hasRelatedWork W2080531066 @default.
• W2022679775 hasRelatedWork W2748952813 @default.
• W2022679775 hasRelatedWork W2789448498 @default.
• W2022679775 hasRelatedWork W2899084033 @default.
• W2022679775 hasRelatedWork W3032375762 @default.
• W2022679775 hasRelatedWork W3108674512 @default.
• W2022679775 hasVolume "166" @default.
• W2022679775 isParatext "false" @default.
• W2022679775 isRetracted "false" @default.
• W2022679775 magId "2022679775" @default.
• W2022679775 workType "article" @default.