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• W2022681268 abstract "HAuCl4 bildet mit Pyridin in wäßriger Lösung schwerlösliches [Hpy] [AuCl4], das mit überschüssigem Pyridin als [AuCl2(py)2]+ wieder in Lösung geht. [Hpy][AuCl4] zersetzt sich oberhalb 195°C in HCl und AuCl3 · py, das man auch aus NaAuCl4 und Pyridin erhalten kann. AuCl2 · py entsteht bei der Reaktion von AuCl2 · S(CH2C6H4)2 mit Pyridin in Chloroform. Das Schwingungsspektrum zeigt, daß es aus trans[AuCl2(py)2]-Kationen und [AuCl2]-Anionen aufgebaut ist. Die IR-Spektren von [Hpy][AuCl4], AuCl3 · py und [AuCl2(py)2]Cl · H2O werden diskutiert und auf der Grundlage der Kristallstruktur zugeordnet. [Hpy][AuCl4] kristallisiert monoklin in der Raumgruppe C2/m. In der Struktur beobachtet man alternierende Schichten aus [Hpy]+-Kationen und [AuCl4]−-Anionen. Im monoklinen AuCl3 + py (Raumgruppe C2/c) liegen neutrale AuCl3 · py-Komplexe vor, in denen das Goldatom quadratisch-planar von drei Cl-Atomen und einem Pyridinmolekül umgeben ist. Durch zwei weiter entfernte Cl-Atome benachbarter Komplexe wird die Koordination zu einem gestreckten Oktaeder ergänzt. [AuCl2(py)2]Cl · H2O kristallisiert in der monoklinen Raumgruppe P21/n. Es bildet planare trans[AuCl2(py)2]+-Kationen, an die noch ein Cl−-Ion und ein H2O-Molekül lose koordiniert sind. Die AuCl-Abstände liegen in den untersuchten Komplexen zwischen 227 und 229 pm, die AuN-Abstände zwischen 197 und 199 pm. Pyridine Adducts of the Gold Halides. 1. Synthesis and Structure of [Hpy][AuCl4], AuC13 · py, [AuCl2(py)2]Cl · H2O, and [AuCl2(py)2] [AuCl2] HAuCl4 reacts with pyridine in aqueous solution to form sparingly soluble [Hpy] [AuCl4]. This goes into solution as [AuCl2(py)2]+ on adding an excess of pyridine. [Hpy][AuCl4] decomposes above 195°C to HCl and AuCl3 · py, which can also be obtained from NaAuCl4 and pyridine. AuCl2 · py is formed by the reaction of AuCl2 · S(CH2C6H4)2 with pyridine in CHCl3. According to the vibrational spectrum the complex is built up of trans[AuCl2(py)2]+ cations and [AuCl2]− anions. The IR spectra of [Hpy][AuCl4], AuCl3 · py, and [AuCl2(py)2]Cl · H2O are discussed and assigned with respect to the crystal structures. [Hpy][AuCl4] crystallizes monoclinic in the space group C2/m. In its structure alternating layers of [Hpy]+ cations and [AuCl4]− anions are observed. The monoclinic AuCl3 · py (space group C2/c) consists of molecular complexes, wherein the gold atom is surrounded by three Cl atoms and one pyridine molecule in a square planar arrangement. The coordination is completed to an elongated octahedron by two more distant Cl atoms of neighbouring complexes. [AuCl2(py)2]Cl · H2O crystallizes in the monoclinic space group P21/n. It forms planar trans[AuCl2(py)2]+ cations, weakly coordinated with an additional Cl− ion and one H2O molecule. The AuCl bond lengths in the complexes under investigation are in the range of 227 to 229 pm, the AuN distances are between 197 and 199 pm." @default.
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