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• W2022687540 abstract "An ELISA method on microtitration plates to detect and assay Escherichia coli heat-labile enterotoxin (LT) is described. This technique is rapid and simple to perform in any laboratory. It allows detection of the presence of LT with the naked eye within 10 h in a 12-h E. coli culture supernatant. The reaction is based on immunological cross-reaction between LT and the Vibrio cholerae toxin (CT). In place of traditional microtitration plates coated with ganglioside Gm1, we propose, a new polystyrene support coated with purified anti-CT antibodies. This coated support has been conditioned in a kit to be used in laboratories in bush dispensaries of endemic areas. It was tested with 40 enterotoxigenic (LT+) strains isolated from stools of diarrhoeal children and with 14 LT- strains. All supernatants LT+ and LT-were found positive and negative, respectively, with the ELISA method and with the new polystyrene support. Field tests (in Wallis, Futuna et Vanuatu) with the new kit and standard method were satisfactory. Nous décrivons une méthode immunoenzymatique sur plaque de microtitrages pour la détection ou le dosage de l'entérotoxine thermolabile de Escherichia coli. Elle est simple et rapide, de mise en œuvre facile pour un laboratoire peu équipé. Elle permet de diagnostiquer la présence d'entérotoxine en 10 h, à l'œil nu, dans le surnageant d'une culture de E. coli de 12 h. La réaction est fondée sur les similitudes antigéniques existant entre la toxine de Vibrio cholerae et l'entérotoxine thermolabile de E. coli. Dans son principe cette technique est semblable à celle utilisant le ganglioside Gm1 que l'on remplace par un anticorps de lapin antitoxine purifié. Les préparations d'entérotoxine proviennent de 40 souches isolées d'enfants diarrhéiques dont l'étiologie à E. coli entérotoxigène a été montrée sur culture de cellules Vero et par immunohémolyse radiale. Un contrôle sur 14 souches négatives a été pratiqué. L'ensemble des surnageants TL+ et TL− ont été retrouvés, positifs et négatifs, par la méthode ELISA en microplaque et sur un nouveau support de polystyrène, que nous avons conditionné en trousse autonome à l'usage des laboratoires des dispensaires ruraux en zone d'endémie. L'efficacité de cette trousse a été évaluée au laboratoire et sur le terrain." @default.
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