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• W2022805212 abstract "Der Platzbedarf der Gastmolekule in Harnstoff-Einschluskanalen wurde rontgenographisch fur ungeradzahlige Fettsauren, symmetrische Dialkylamine, Dicarbonsaurediisobutylester, 1.4-Dialkylbenzole und Monoalkylbenzole bestimmt. In der Regel ist bei Harnstoff-Einschlus-verbindungen von Homologen die je Molekul beanspruchte Kanalstrecke eine lineare Funktion der Kettengliederzahl. Bei den ungeradzahligen Fettsauren und symmetrischen Dialkylaminen ist der Zuwachs an Platzbedarf pro Methylengruppe nicht konstant, sondern im niedrigen Bereich der homologen Reihe groser als im hoheren. – Einzelne Diisobutylester homologer Dicarbonsauren zeigen spezielle Abweichungen von der linearen Funktion durch Einstellung ganzzahliger Molverhaltnisse Wirt/Gast infolge Verankerung der Molekule an periodisch wiederkehrenden Stellen des Einschlusgitters. Die Diisobutylester der Heptadecandisaure und der Heneikosandisaure konnen statt des ublichen hexagonalen auch ein rhomboedrisches Harnstoff-Einschlusgitter bilden. – Die Langsachse des Phenylenringes symmetrischer 1.4-Dialkylbenzole ist gegen die Kanalachse um einen Winkel von etwa 25° geneigt. Die beiden Methylenketten sind, wie bei anderen Gastmolekulen mit sperrigem Mittelteil, deutlich verkurzt (gewendelt).Length and Conformation of Guest Molecules in Urea Inclusion ChannelsIn urea inclusion compounds the channel length occupied by a guest molecule normally is a linear function of the number of C atoms in its chain. In contrast to this, it was found that the increments of length per C atom are not constant for odd numbered fatty acids and for symmetrical dialkylamines. The increments are smaller with short than with long chain lenghts in these series of homologous compounds. – Also, some diisobutyl esters of homologous dicarboxyclic acids deviate from the linear relationship of channel length and number of C atoms. These molecules are anchored in periodically recurring locations of the channel structure and, therefore, simple whole number ratios urea/diester result. Furthermore, the diisobutyl esters of heptadecanedioic and heneicosanedioic acids can form rhombohedral besides the usual hexagonal inclusion crystals. – When symmetrical 1,4-dialkyl benzenes are included, the 1–4 axis of the benzene ring is tilted by about 25° from the axis of the urea channel. As in other guest molecules with a bulky center portion, the alkyl groups substituting the benzene ring are markedly shortened by being coiled rather than stretched to full length." @default.
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