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- W2022931495 abstract "Abstract [Bis(trimethylsilyl)methyl]dichlorphosphan ( 1 ) reagiert mit Chlorbis(trimethylsilyl)methyllithium ( 2 ) zu dem 1‐Chlor‐λ 3 ‐phosphiran 6 . Durch nucleophile Substitution des Chloratoms läßt sich 6 vielfältig derivatisieren ( 9a – n ). Im Falle der Umsetzung mit Bis(trimethylsilyl)amin führt die Reaktion nicht zum Aminophosphiran 15 , sondern zum isomeren Phosphaalken 16 . Phosphiran 15 ist jedoch durch Reaktion des Methylenphosphans 17 mit 2 zugänglich. Durch Nucleophil im Überschuß wird 9 unter Abspaltung von Tris(trimethylsilyl)ethen ( 10 ) zum Phosphid 13 gespalten. 9f zerfällt thermisch unter Bildung von 10 und Chlormethylenphosphan 20 . 1,8‐Diazabicyclo[5.4.0]undec‐7‐en (DBU) und Methylentriphenylphosphoran reagieren mit 6 unter Substitution zu 22 und 23 , während mit Trimethylsilylazid ein Azidophosphiran 24 erhalten wird. AlCl 3 reagiert mit 6 zum Phosphiran‐Komplex 27 . Die Molekülstruktur von 27 und die NMR‐Daten der Phosphirane werden diskutiert." @default.
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