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- W2023008909 abstract "Abstract Mit dem Ziel der Erzeugung des Fünfringsubstitutionsmusters im Acorangerüst ( 1 ) wurde die hydrocarbonylierende Cyclisierung verschiedenartig substituierter 1,4‐Diene 3 zu Cyclopentanonen 4 und 5 untersucht. Während beim Einsatz von Octacarbonyldicobalt als Katalysatorvorläufer weitgehend nur die Verknüpfung der weniger substituierten Kohlenstoffzentren der Diene eintritt, bewirkt der wirksamere (Cyclooctadien)rhodiumkomplex auch die Bildung neuer quartärer Zentren. Die unter den gleichen Bedingungen umgesetzten 1,5‐Diene 15a – e zeigen keine Tendenz zur Isomerisierung zu 1,4‐Dienen mit gleichem Kohlenstoffgerüst bzw. zur Ausbildung der entsprechenden Cyclisierungsprodukte. Mit dem Modellsubstrat 3i gelingt schließlich die regio‐ und stereoselektive Synthese des Cyclopentanonsystems 4i mit einem dem Fünfring des Zielmoleküls 1 entsprechenden Substitutionsmuster." @default.
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