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- W2023085046 abstract "una entidad morfologica caracteris-tica producida por un defecto en la sintesis de nucleo-proteinas, determinado por diver-sas causas. Se manifiesta por la presencia de cclulas progenitoras gigantes en la medula hematopoyetica, y macro-ovalocitos, polinu-cleares hipersegmentados y plaquetas gigantes en la sangre (28). Mas de un 95°/o de las A.M. es debido a un deficit de Acido F6lico (AF) y/o vitami-na B 12 (29, 33). En el pequeno grupo res-tante se encuentran la aciduria orotica congenita, la anemia por deficit de piridoxina, el sindrome de Lesch-Nyhan, la anemia megaloblastica tiamino-dependiente, etc. (29, 72. La anemia por deficit de vitamina B 12, secundario a ausencia congenita de Factor Intrinseco de la mucosa gastrica, se manifiesta precozmente en el nino, constituyendo la llamada Anemia Perniciosa Juvenil Congenita. Es una enfermedad extraordinaria-mente rara, ya que hasta el ano 1970 solo se habiari descrito alrededor de 30 casos (67, 56, 8, 48, 32). El deficit de A.F., en cambio, es el responsable de la gran mayoria de las A.M. en la edad infantil, ocupando el segun-do lugar dentro de las anemias deficitarias, a continuacion de la ferropriva (70). Mas aun, si se toman en cuenta los niveles seri-cos de folatos, con o sin anemia concomi-tante, el deficit de A.F. podria ser conside-rado como la hipovitaminosis mas frecuen-te (47, 31). De hecho, constituye un proble-ma de salud mundial, especialmente impor-tante en paises en desarrollo, ya que afecta con gran frecuencia a las capas sociales de bajos ingresos (33, 36, 30, 23, 19, 42)." @default.
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