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- W2023194552 abstract "Aus Schiff‐Basen aliphatischer und aromatischer Aminosäureester erhältliche Azomethin‐Ylide gehen mit N ‐Acryloyl‐( S )‐prolinbenzylester in THF bereits bei tiefen Temperaturen asymmetrische 1,3‐Dipolare Cycloadditionen ein. Dabei werden in zufriedenstellenden Ausbeuten hochsubstituierte Pyrrolidine des Typs 1 in ausgezeichneten Diastereomerenverhältnissen gebildet, aus denen leicht die entsprechenden 2,4‐Dicarbonsäuren hergestellt werden können. Bzl = Benzyl. magnified image" @default.
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