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- W2023288458 abstract "Durch Oxydation von aromatisch substituierten Azinen mit 1 Mol. Peressigsäure entstehen Azinmonoxyde der Konstitution II. Ihr chemisches Verhalten wird durch eine innermolekulare Sauerstoffverschiebung bestimmt, wobei Diazo- und Carbonylverbindungen entstehen (Gleichung d). Azinmonoxyde sind leicht zugängliche und lagerbeständige Generatoren für Diazoverbindungen. Die Umlagerung kann durch Licht, thermisch und durch Wasserstoffionen ausgelöst werden. Mit Triphenylphosphin oder Zink/Essigsäure bildet sich das Azin zurück. Im IR-Spektrum sind zwei Banden vorhanden, die dem am N semipolar gebundenen O zugeordnet werden können. Azinmonoxyde werden durch 1 Mol. Peressigsäure in N2 und die zugrundeliegende Carbonylverbindung gespalten. Azine reagieren mit 2 Moll. Peressigsäure analog. Diese Umsetzung ist zur schonenden Überführung von Azinen in Carbonylverbindungen geeignet." @default.
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