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- W2023374706 abstract "Die Geschwindigkeit der Athanolyse der Tosylate von exo- und endo-2-Norborneol wird gemessen und das temperaturabhangige Verhaltnis exo-: endo-Form durch eine sich nur uber 10° erstreckende Extrapolation fur 50° zu 170 ermittelt. Das endo-Isomere hat bei gleicher Aktivierungsenergie nahezu die gleiche Solvolysegeschwindigkeit wie endo-Isofenchyl-tosylat, dessen exo-Form 13 mal so schnell reagiert wie exo-2-Norbornyl-tosylat. Das ist auf eine entsprechende Abnahme der Aktivierungsenergie infolge Quartarwerdens des Bruckenkopfes zuruckzufuhren. — Die Methanolyse beider Tosylester gibt nur exo-2-Norbornyl-methylather. Die sauren Succinate von exo-2-, endo-2- und 7-Norborneol werden in dieser Reihenfolge zunehmend etwas rascher verseift. Die Methanolyse-Geschwindigkeit des 7-Norbornyltosylates wird bei 60° in der Grosenordnung 10−8 Sek.−1 gefunden, d. h. um etwa 5 Zehnerpotenzen langsamer als beim exo-2-Norbornyl-tosylat." @default.
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