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• W2023877570 abstract "SUMMARY The flash-evoked afterdischarge (FEAD) is a self-sustained burst of wave-and-spike complexes recorded from occipital cortex in the rat and other animals in response to a single light flash. On the basis of behavioral experiments and studies employing single doses of antiepileptic drugs, FEAD has been proposed as a model of the absence seizure. In order to test the validity of FEAD as an absence seizure model, the present experiments determined dose-response relationships for the suppression of FEAD by six antiepileptic drugs with established clinical profiles. It was found that phenobarbital, etho-suximide, and trimethadione suppressed FEAD in a dose-related manner, and that ethosuximide was approximately three times as potent as trimethadione. Mephenytoin produced a maximal reduction of FEAD of only 30 to 40%, which was not dose-related. Neither phenytoin nor acetazolamide suppressed FEAD. The results obtained with ethosuximide, trimethadione, and phenytoin are qualitatively similar to their therapeutic effects in absence epilepsy. The FEAD model failed, however, to unequivocally predict the therapeutic efficacy of mephenytoin or acetazolamide. In this respect, it is similar to the metrazol seizure model. It is concluded that FEAD is a valid absence seizure model with a pharmacological predictive value that is at least as good as the metrazol model. ZUSAMMENFASSUNG Die blitzevozierten Nachentladungen (FEAD) bestehen aus einem sich selbst unterhaltenden Ausbruch von spike wave-Komplexen, die vom occipitalen Cortex der Ratte Oder anderer Tiere als Antwort auf einen einzelnen Lichtblitz abgeleitet werden können. Auf der Basis von Verhaltensexperimenten und Untersuchungen mit Anwendung einzelner Dosen von Antiepileptika wurden FEAD als Modell des Absence-anfalls vorgeschlagen. Um die Gültigkeit der FEAD als Absencemodell zu prüfen, bestimmten die vorgelegten Experimente die Dosis-Workungsbezie-hungen für die Unterdrtlckung der FEAD durch 6 Antiepileptika mit bekannten klinischen Wirkungsprofilen. Es wurde gefunden, daß Phenobarbital, Ethosuximid und Trimethadion die FEAD in einer dosisabhängigen Weise unterdrückten und das Ethosuximid annähernd dreimal potenter als das Trimethadion war. Mephenytoin rief eine maximale Reduktion der FEAD nur zu 30 bis 40% hervor; sie war nicht dosisabhängig. Weder Phenytoin noch Acetazolamid unterdrückten die FEAD. Die erzielten Ergebnisse mit Ethosuximid, Trimethadion und Phenytoin verhalten sich qualitativ ähnlich der therapeutischen Wirkung dieser Medikamente bei der Absence-Epilepsie. Das FEAD-Modell eignet sich jedoch nicht dazu, eindeutig die therapeutische Wirkung von Mephenytoin oder Acetazolamid vorher-zusagen. In dieser Hinsicht ähnelt es dem Metrazol-Anfallsmodell. Es wird geschlossen, daß die FEAD ein gültiges Absencemodell darstellen, das einen pharmakologischen VorhersageWert besitzt, der mindestens so gut ist, wie der des Metrazol-Modells." @default.
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