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- W2024562785 abstract "Durch Erwärmen der salzsauren Salze von 3.4-Dihydro-isochinolin und dessen im Benzolring substituierten Derivaten mit α.β-ungesättigten Ketonen wurden die 3.4-Dihydro-isochinoliniumsalze IIa–g erhalten, welche sich unter Einwirkung von Basen in - aus den entsprechenden pseudobasischen Aminocarbinolen durch intramolekulare Wasserabspaltung ableitbare – 2-Oxo-1.2.3.4.6.7-hexahydro-11bH-benzo[a]chinolizine (IIIa – g) umwandelten. Im Falle IIIe ist es gelungen, beide möglichen Racemate zu isolieren. Der Substituent R6 kann auch nachträglich durch Kondensation der Verbindungen III mit Oxoverbindungen und nachfolgende katalytische Hydrierung eingeführt werden." @default.
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- W2024562785 title "Beiträge zur Chemie der heterocyclischen pseudobasischen Aminocarbinole, XXIV <sup>1)</sup> Herstellung von 2‐Oxo‐1.2.3.4.6.7‐hexahydro‐11 b <i>H</i> ‐benzo[ <i>a</i> ]chinolizinen" @default.
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