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- W2024898086 abstract "Die Emissionseigenschaften der o-Diazaaromaten der Symmetrie C2v, Pyridazin, Phthalazin und 9,10-Diazaphenanthren, werden mit denen des Azobenzols verglichen. Der Grund für den Unterschied wird im nichtebenen Bau der cis-Azobenzolmolekel gesehen, dadurch wird eine Mischung von 1(n, π*)- und 3(n, π*)-Zustand möglich und damit die strahlungslose Desaktivierung über das Triplettsystem. Die Folge ist eine starke Verkürzung der Lebensdauer der Anregungszustände. Diese Verkürzung sollte aber die Lichtechtheit der Azofarbstoffe verbessern; Azofarbstoffe, die auf der Faser Emission zeigen, sollten weniger lichtecht sein. The emission properties of aromatic molecules containing two neighbouring nitrogen atoms and belonging to the symmetry C2v, e.g. pyridazine, phthalazine and 9,10-diazaphenanthrene, are compared to those of azobenzene. The reason for the different behaviour is attributed to the non-planarity of the cisazobenzene molecule, which allows strong mixing of the 1(n, π*)- and 3(n, π*)-states. So radiationless desactivation via the triplet states is fast, and the lifetimes of the excited states are reduced. This, in fact, should improve the lightfastness of the azo dyes, dyes which fluoresce when adsorbed on fibers, should fade more easily." @default.
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