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- W2025757958 abstract "Dicyclopentadien wird mit Selendioxyd in Gegenwart von Acetanhydrid in eine Acetoxy-Verbindung übergeführt. Der bei ihrer Verseifung erhaltene Alkohol liefert bei der Oxydation ein Keton, das, der Pyrolyse unterworfen, einen Retro-Dien-Zerfall erleidet. Bei der Rekombination der Spaltstücke erfolgt Abspaltung von Kohlenoxyd unter Bildung von 8.9-Dihydro-inden (XVIII) als Haupt- und von 8.9-Dihydro-inden-on-(3) (XXII) als Nebenprodukt." @default.
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