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- W2026792313 abstract "Les facteurs d’adhésion au traitement de la sclérose en plaques récurrente-rémittente (SEP-RR) restent difficiles à évaluer. La connaissance de ces facteurs recueillis auprès des patients permettrait d’améliorer l’observance. Déterminer et évaluer la perception qu’ont les patients de leur maladie et de leur traitement ainsi que les facteurs d’adhésion à ces derniers. Il s’agit d’une enquête transversale, réalisée en France chez 202 patients atteints de SEP-RR avec un score EDSS ≤5,5 et traités depuis au moins 3 mois par un immunomodulateur. Chaque neurologue devait inclure les trois premiers patients qui acceptaient de participer à l’enquête. Le questionnaire, complété à domicile, était centré sur la perception par le patient de son traitement en termes d’observance, d’effets secondaires (ES) et d’impact du traitement sur la qualité de vie (QDV). L’observance était totale pour 56 % des patients, apparemment non influencée par la fréquence des injections, et significativement meilleure chez les patients âgés et bien informés (maladie et traitement). L’oubli était le premier motif de non-observance, suivi de la lassitude et des ES du traitement. Les patients sous acétate de glatiramère déclaraient prendre moins de traitements correcteurs des ES et l’appréciation de l’impact de leur traitement sur leur QDV globale était plus positive comparée aux autres. L’observance est améliorée par la perception que le patient a de la connaissance de sa maladie et de son traitement, alors que l’on ne retrouve pas de lien avec les modalités et le rythme des injections. Il existe des différences en termes de perception subjective de la QDV des patients selon leur traitement avec un impact plus important sur l’activité physique, le moral, la vie sociale et la QDV globale. Malgré les ES des traitements et leur impact en terme de QDV on constate une observance correcte qui pourrait toutefois être améliorée en développant l’information sur la maladie et les traitements." @default.
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