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- W2028471104 abstract "In Benzol-Lösung bei 25° durchgeführte Dipolmessungen an ungeladenen Metall-di-cyclopentadienylen vom Typ Me(C5H5)2 erbrachten für die Übergangselemente Co, Ni, Ru, Os, Cr und V wie auch für das Hauptgruppen-element Mg in guter Übereinstimmung das elektrische Moment 0 D. Demgegenüber fanden sich für Be, Sn und Pb sowie das Tri-cyclopentadienyl von Bi endliche Momente. — Di-indenyl-eisen (Fe(C9H7)2 zeigt entgegen dem kristallographischen Befund in Lösung kein Dipolmoment, so daß trans-Stellung der anellierten Sechsringe anzunehmen ist. — Bei gemischten Metallcyclopentadienylen wurde für (C5H5NiCO)2, (C5H5)3Ni3(CO)2 und C5H5CrC6H6 gleichfalls das Dipolmoment zu 0 D gefunden, während (C5H5)2ReH,(C5H5)2ReH(CO)2 und C5H5VOCl2 erwartungsgemäß ein solches aufweisen. — Bei den ungeladenen Di-Sechsringaromaten-Metall-Komplexen vom Typ des Cr(C6H6)2 zeigen das Toluol- sowie die drei Xylolanaloga gleichfalls das Dipolmoment 0 D, so daß eine trans-Stellung der Substituenten vorliegen dürfte. — In der Reihe der Sechsringaromaten-chrom-tricarbonyle vom Typ ArMe(CO)3 besitzt C6H6Cr(CO)3 ein starkes Moment, welches durch den Ring negativierende Substituenten wie CH3, NH2, OH, OCH3 oder einen anellierten Benzolring weiter vergrößert, durch positivierende wie -F oder CO2CH3 hingegen verringert wird. Dies entspricht einer Polarisierung der π-Bindungen im Sinne Ring(δ+) → Me(δ-)." @default.
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